หลากหลายความหวังของผู้ป่วยแอลเอสดี ต่อความช่วยเหลือจากภาครัฐ – สำหรับผู้ป่วยโรคอื่นกลุ่มโรคหายาก ที่ยังไม่ได้เข้าถึงสิทธิ์ในการรักษา ทางมูลนิธิฯและกลุ่มแพทย์พันธุศาสตร์ได้ขอความอนุเคราะห์จากภาคเอกชน ในการบริจาคยารักษาให้กับผู้ป่วยหลายราย เช่น โรคโกเชร์ (Gaucher) ชนิดที่ 3 , โรค (Pompe) ปอมเป , โรคเอมพีเอส( MPS) ชนิดที่ 1 , โรคแฟเบรFabry ด้านคุณย่าคำเพือย กอกรัมย์ ผู้ปกครอง เด็กหญิง จิราพร กอกรัมย์ (น้องปุ๊กโกะ) อายุ 10 ปี
ปฏิทินข่าวกิจกรรมประจำวันนี้(26 มกราคม 2555) – วันพฤหัสบดีที่ 26 มกราคม 255508.00 น. มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ร่วมกับ หน่วยเวชพันธุศาสตร์ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี และ สถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี จัดงานเสวนา “ทางออกในการช่วยเหลือผู้ป่วยโรคพันธุกรรมแอลเอสดี” ณ โรงพยาบาลรามาธิบดี08.30 น.
ปฏิทินข่าวกิจกรรมประจำวันพรุ่งนี้(26 มกราคม 2555) – วันพฤหัสบดีที่ 26 มกราคม 255508.00 น. มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ร่วมกับ หน่วยเวชพันธุศาสตร์ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี และ สถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี จัดงานเสวนา “ทางออกในการช่วยเหลือผู้ป่วยโรคพันธุกรรมแอลเอสดี” ณ โรงพยาบาลรามาธิบดี08.30 น.
มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ร่วมกับ หน่วยเวชพันธุศาสตร์ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ โรงพยาบาลรามาธิบดี และ สถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี จัดงานเสวนา “ทางออกในการช่วยเหลือผู้ป่วยโรคพันธุกรรมแอลเอสดี” – กรุงเทพฯ--23 ม.ค.--มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี เนื่องด้วยมูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ร่วมกับ หน่วยเวชพันธุศาสตร์ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์คณะแพทยศาสตร์ โรงพยาบาลรามาธิบดี และ สถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี