ข่าวประชาสัมพันธ์สมาคมเวชพันธุศาสตร์ฯ

22 ปีแห่งความหวัง: บทเรียนจาก โกเช่ร์ สู่แนวทางการเข้าถึงการรักษาผู้ป่วยโรคหายากอย่างยั่งยืน – ภายในงานได้รับเกียรติจาก ดร.นพ.โสภณ 17 Mar

กระทรวงสาธารณสุขและเครือข่ายโรคหายากร่วมผลักดันนโยบายและเสียงผู้ป่วยใน งานประชุม Southeast Asia Rare Disease Summit ครั้งที่ 3 – ผศ.พิเศษ นพ. ธนินทร์ เวชชาภินันท์ รองอธิบดีกรมการแพทย์ 07 Mar

ภาคประชาชนผนึกกำลังสาธารณสุข เร่งยกระดับความสำคัญโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงในประเทศไทย – ภายในงานมีการเสวนาและจัดกิจกรรมซึ่งสะท้อนการรวมพลังแลกเปลี่ยนมุมมอง 16 Sep

สร้างความตระหนักรู้โรค SMA รู้เร็ว รักษาเร็ว ลดอัตราการเสียชีวิตในเด็กเล็ก – กิจกรรม "Sounds of change, Move for breath, All is possible Aug 2023

งาน 20 ปี บนเส้นทางแห่งความหวัง…เสริมพลังโกเช่ร์ – โรคโกเช่ร์ (Gaucher) เป็นหนึ่งในโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ซึ่งอยู่ในกลุ่มของ "โรคหายาก" Oct 2022

สมาคมเวชพันธุศาสตร์ฯ ชี้การตรวจพันธุกรรม ก่อประโยชน์ในกรณีตรวจคัดกรองพาหะโรคทางพันธุกรรม และการตรวจคัดกรองยีนก่อมะเร็ง – ด้วยเหตุนี้ Feb 2021

ระดมสมองแพทย์ชั้นนำจัดเสวนา“ตรวจยีนบอกได้ทุกอย่างได้ (ดี) จริงหรือ?” การส่งตรวจทางพันธุกรรม กับจริยธรรม ความถูกต้อง และผลกระทบต่อสังคม – รศ.นพ.ธันยชัย สุระ Nov 2019

“ ข้อบ่งชี้การตรวจพันธุกรรมและการตรวจพันธุกรรมที่ไม่มีประโยชน์” โดย อ.นพ.ประสิทธิ์ เผ่าทองคำ ราชวิทยาลัยอายุรแพทย์แห่งประเทศไทย และสมาคมเวชพันธุศาสตร์และจีโนมิกส์ทางการแพทย์ – Nov 2019

วงการแพทย์แถลงการณ์แสดงจุดยืนค้านการโฆษณาเรื่องการตรวจพันธุกรรม “เท็จหรือแท้ : โฆษณาการตรวจยีน” – ศ.นพ.สมชาย เอี่ยมอ่อง ประธานราชวิทยาลัยอายุรแพทย์แห่งประเทศไทย กล่าวว่า Sep 2019

ข่าวประชาสัมพันธ์สมาคมเวชพันธุศาสตร์ฯ | newswit