ข่าวประชาสัมพันธ์แอลเอสดี | newswit

มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี รวบรวมเสียงสะท้อนผู้ป่วยโรคหายาก ผ่านหนังสือ 12 ปี แห่งการเดินทางของมูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี มอบให้แก่ สปสช. – นายบุญ พุฒิพงศ์ธนโชติ Apr 2022

มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี และทาเคดา ประเทศไทย ร่วมส่งต่อความหวังให้ผู้ป่วยโกเช่ร์ กระตุ้นสังคมเข้าใจผู้ป่วยมากขึ้นในวันโกเช่ร์สากล – Oct 2021

ซูบารุเซอไพรซ์อุปกรณ์ตกแต่งใหม่ ใส่ความเป็นตัวคุณให้มากขึ้นใน ซูบารุเอ็กซ์วี พร้อมนำข้อเสนอ You Drive I Pay ของขวัญส่งท้ายปีให้กับผู้บริโภค – Nov 2020

แอลเอสดี หนึ่งในโรคหายากที่ยังรอคอยความหวังและโอกาสจากระบบสาธารณสุขของไทย – ล่าสุดจากการรวมตัวของครอบครัวผู้ป่วยโรคที่มีการสะสมของสารในไลโซโซม (Lysosomal Storage Disease) Jan 2018

หลากหลายความหวังของผู้ป่วยแอลเอสดี ต่อความช่วยเหลือจากภาครัฐ – สำหรับผู้ป่วยโรคอื่นกลุ่มโรคหายาก ที่ยังไม่ได้เข้าถึงสิทธิ์ในการรักษา ทางมูลนิธิฯและกลุ่มแพทย์พันธุศาสตร์ได้ขอความอนุเคราะห์จากภาคเอกชน ในการบริจาคยารักษาให้กับผู้ป่วยหลายราย เช่น โรคโกเชร์ (Gaucher) ชนิดที่ 3 , โรค (Pompe) ปอมเป , โรคเอมพีเอส( MPS) ชนิดที่ 1 , โรคแฟเบรFabry ด้านคุณย่าคำเพือย กอกรัมย์ ผู้ปกครอง เด็กหญิง จิราพร กอกรัมย์ (น้องปุ๊กโกะ) อายุ 10 ปี

ภาพข่าว: มูลนิธิแอลเอสดี –

มมนาประจำปีผู้ป่วยโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ครั้งที่ 5 –

ซาโนฟี่ จัดสัมมนาประจำปีผู้ป่วยโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ครั้งที่ 5 –

ปฏิทินข่าวกิจกรรมประจำวันนี้(26 มกราคม 2555) – วันพฤหัสบดีที่ 26 มกราคม 255508.00 น.                     มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ร่วมกับ หน่วยเวชพันธุศาสตร์ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี และ สถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี จัดงานเสวนา “ทางออกในการช่วยเหลือผู้ป่วยโรคพันธุกรรมแอลเอสดี” ณ โรงพยาบาลรามาธิบดี08.30 น.        

ปฏิทินข่าวกิจกรรมประจำวันพรุ่งนี้(26 มกราคม 2555) – วันพฤหัสบดีที่ 26 มกราคม 255508.00 น.                     มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ร่วมกับ หน่วยเวชพันธุศาสตร์ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี และ สถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี จัดงานเสวนา “ทางออกในการช่วยเหลือผู้ป่วยโรคพันธุกรรมแอลเอสดี” ณ โรงพยาบาลรามาธิบดี08.30 น.        

มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ร่วมกับ หน่วยเวชพันธุศาสตร์ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ โรงพยาบาลรามาธิบดี และ สถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี จัดงานเสวนา “ทางออกในการช่วยเหลือผู้ป่วยโรคพันธุกรรมแอลเอสดี” – กรุงเทพฯ--23 ม.ค.--มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี เนื่องด้วยมูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ร่วมกับ หน่วยเวชพันธุศาสตร์ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์คณะแพทยศาสตร์ โรงพยาบาลรามาธิบดี และ สถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี