ข่าวประชาสัมพันธ์Octapharma | newswit

Octapharma shares new data at ISTH 2022 in its mission to meet the challenges faced by people with bleeding disorders – The latest developments in Octapharma's haematology and critical care portfolios will be presented at the 30th International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) Congress on July 9-13, 2022, in London, UK. The data will be featured in eleven poster presentations and two Supported Symposia
Octapharma to address unmet needs in von Willebrand disease as a proud sponsor of WFH 2022 World Congress – As part of its "Under the Spotlight" series, Octapharma will highlight key unmet needs of people living with von Willebrand disease (VWD) during a live symposium. Attendees will have the opportunity to raise questions during the Q&A session. The symposium will be streamed in real-time to virtual Congress
อ็อคตาฟาร์มา ภูมิใจเป็นสปอนเซอร์การประชุมสหพันธ์ฮีโมฟีเลียโลกประจำปี 2565 เตรียมขึ้นเวทีให้ข้อมูลเกี่ยวกับโรควอนวิลลิแบรนด์ – อ็อคตาฟาร์มาจะชูประเด็นสำคัญที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองของผู้ป่วยโรควอนวิลลิแบรนด์ (VWD) ระหว่างการประชุมสัมมนาสด ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งในซีรีส์ "อันเดอร์ เดอะ สปอตไลต์" (Under the Spotlight) โดยผู้เข้าร่วมจะมีโอกาสถามคำถามระหว่างช่วงถามตอบ การประชุมนี้จะสตรีมสดถึงผู้เข้าร่วมการประชุมออนไลน์
Octapharma puts a spotlight on the challenges of managing inhibitors in haemophilia A at the 15th Annual Congress of the European Association for Haemophilia and Allied Disorders (EAHAD) – The development of inhibitors to replacement factor VIII (FVIII) therapy continues to be a significant concern for people with haemophilia A and their families. These concerns can be especially significant in families with a history of
Octapharma นำเสนอปัญหาการจัดการสารต้านในโรคฮีโมฟีเลีย เอ ในงานประชุม European Association for Haemophilia and Allied Disorders (EAHAD) ประจำปีครั้งที่ 15 – การก่อสารต้านแฟคเตอร์ทดแทน VIII (FVIII) ยังคงเป็นปัญหาสำคัญที่ผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย เอ และครอบครัวผู้ป่วยวิตกกังวล โดยเฉพาะอย่างยิ่งในครอบครัวที่มีประวัติการก่อสารต้านอยู่แล้ว ซึ่งต้องเผชิญปัญหาในการใช้ชีวิต
Octapharma เตรียมนำเสนอผลงานวิจัยเพื่อปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียและโรควอนวิลลิแบรนด์ ที่งาน ISTH 2021 Congress – นอกจากการประชุมนำเสนอผลงานวิจัย (Supported Symposia) สองหัวข้อที่จะอภิปรายเกี่ยวกับการดูแลผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย เอ (Haemophilia A) และโรควอนวิลลิแบรนด์ (Von Willebrand disease (VWD)) อย่างครอบคลุมแล้ว ภายในงานยังมีการนำเสนอโปสเตอร์งานวิจัยในรูปแบบอิเล็กทรอนิกส์ (ePosters) เจ็ดรายการ ซึ่งครอบคลุมการวิจัยทางคลินิกและโครงการต่าง ๆ ที่กำลังดำเนินอยู่
Octapharma's ongoing dedication to improving the lives of people with haemophilia and von Willebrand disease to be showcased at the ISTH 2021 Congress – In addition to two Supported Symposia that will discuss the comprehensive management of patients with haemophilia A and von Willebrand disease, seven ePosters will be presented covering a broad range of clinical research and ongoing initiatives to support the
Octapharma AG ประกาศข้อมูลสรุปของโครงการวิจัย NuProtect จากการศึกษาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันหลังให้ยา Nuwiq(R) กับผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย เอ ที่มีอาการรุนแรงและไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน – โครงการ NuProtect (NCT01712438; EudraCT 2012-002554-23) เป็นการวิจัยเฟส 3 จัดทำในลักษณะไปข้างหน้า ดำเนินการทดลองแบบเปิดในหลายประเทศและไม่มีกลุ่มควบคุม การวิจัยได้เริ่มต้นขึ้นเมื่อเดือนมีนาคม 2556 เพื่อประเมินความสามารถในการกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน
Octapharma AG: Final data from the NuProtect study published on the immunogenicity of Nuwiq(R) in previously untreated patients with severe haemophilia A – The NuProtect study (NCT01712438; EudraCT 2012-002554-23) was a prospective, multinational, open-label, non-controlled phase III study initiated in March 2013 to assess the immunogenicity, efficacy and safety of Nuwiq(R). The study recruited patients of any age and
อ็อคตาฟาร์มา จำหน่ายยา octagam(R) 5% และ octagam(R) 10% ได้ 1.7 ล้านกรัมทั่วโลกตั้งแต่ต้นปีถึงสิ้นเดือนตุลาคม โดยไม่มีรายงานการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือด – - รักษาผู้ป่วยราว 60,000 ครั้งโดยไม่เกิดลิ่มเลือดอุดตันอ็อคตาฟาร์มา (Octapharma) รายงานในวันนี้ว่า ยา octagam(R) 5% และ octagam(R) 10%, [Immune Globulin Intravenous (Human) Liquid Preparation] มียอดขายทั่วโลกรวม 1.7 ล้านกรัม นับตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม ถึงวันที่ 30
Octapharma Reports octagam(R) 5% and octagam(R) 10% Global Sales Totaled 1.7 Million Grams Through October With No Thromboembolic Events – - An Estimated 60,000 Patient Treatments Without Thromboembolic EventsOctapharma today reported that global sales totaled 1.7 million grams of octagam(R) 5% and octagam(R) 10%, [Immune Globulin Intravenous (Human) Liquid Preparation] in the period January 1 through October 30, 2011,
องค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ยืนยันการรับรองพิเศษสำหรับยากำพร้า wilate(R) ของ Octapharma ในฐานะการรักษาใหม่ของสหรัฐฯ สำหรับภาวะเลือดออกผิดปกติ – การรับรองนี้เป็นอนุญาตให้ทำการตลาดได้เป็นระยะเวลา 7 ปีจาก FDAOctapharma USA ได้รับการยืนยันการรับรองพิเศษจากองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับยากำพร้า wilate(R) (von Willebrand Factor/Factor VIII Concentrate, Human)
FDA Confirms Orphan Drug Exclusivity Approval for wilate(R), Octapharma USA's New Therapy for Common Inherited Bleeding Disorder – Approval Provides Seven Years of FDA Marketing ExclusivityOctapharma USA has received confirmation of orphan drug exclusivity from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for wilate(R) (von Willebrand Factor/Factor VIII Concentrate, Human), the replacement therapy developed specifically for von
Octapharma เริ่มการทดสอบเฟส 3 สำหรับยา IVIG ตัวใหม่ ในยุโรปและอเมริกา – - Octapharma เตรียมสร้างมาตรฐานใหม่ในการพัฒนายา IVIG โดยมุ่งให้ความสำคัญกับผลลัพธ์ที่ดีขึ้นทั้งสำหรับผู้ป่วยและแพทย์Octapharma AG ประกาศเริ่มทำการทดสอบเฟส 3 (Phase III) ขั้นที่ 1 ของยา intravenous immunoglobulin (IVIG) ตัวใหม่ซึ่งมีความบริสุทธิ์สูงถึง 10%
New High Purity Immunoglobulin Enters Phase III in Europe and the US – - Octapharma to Set New Standards in IVIG Development, Focused on Improving Outcomes For Patients and PhysiciansOctapharma AG today announced the start of the first of a series of Phase III studies for its new 10% high purity intravenous immunoglobulin (IVIG).The study will investigate the efficacy and safety of this novel immunoglobulin in the
Octapharma ได้รับการอนุมัติยากำพร้าเป็นกรณีพิเศษสำหรับ wilate(R) ซึ่งเป็นวิธีการรักษาทดแทนที่พัฒนาขึ้นสำหรับผู้ป่วยโรค von Willebrand โดยเฉพาะ – - ความก้าวหน้าครั้งยิ่งใหญ่ของบริษัทสวิสในการก้าวสู่ตลาดการแข็งตัวของเลือดในสหรัฐOctapharma AG หนึ่งในบริษัทผู้ผลิตยาที่ใหญ่ที่สุดในโลก ประกาศในวันนี้ว่า wilate(R) ได้รับการอนุมัติยากำพร้าเป็นกรณีพิเศษจากสำนักงานอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA)
Octapharma receives Orphan Drug Exclusivity Approval for wilate(R) - the First Replacement Therapy Developed Specifically for von Willebrand Disease – - Milestone Marks Swiss Company's Entrance into the U.S. Blood Coagulation MarketOctapharma AG, one of the largest plasma products manufacturers in the world, today announced that it has received orphan exclusivity approval for wilate(R) from the U.S. Food and Drug
Octapharma Group และ Fresenius Kabi บรรลุข้อตกลงด้านการพัฒนาและจัดหา HESylated Recombinant Protein – Octapharma Group และ Fresenius Kabi ได้ลงนามในข้อตกลงใบอนุญาต การพัฒนา และการจัดหา (License, Development and Supply Agreement) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการใช้เทคโนโลยี HESylation(R) ของ Fresenius Kabi ในการพัฒนา HESylated Recombinant Proteinภายใต้ข้อตกลง Fresenius Kabi จะให้สิทธิในเทคโนโลยี HESylation(R) ที่บริษัทเป็นเจ้าของแก่
Octapharma Group and Fresenius Kabi Enter Into an Exclusive License, Development and Supply Agreement for a HESylated Recombinant Protein – Octapharma Group and Fresenius Kabi have signed a License, Development and Supply Agreement regarding the use of Fresenius Kabi's HESylation(R) Technology to develop a HESylated recombinant protein.Under the agreement, Fresenius Kabi will license its proprietary HESylation(R)
Octapharma Targeting the Major Risk of Hemophilia Treatment - FVIII Antibodies – ISTH Symposia Discuss Prevention and Eradication of FVIII Inhibitors and Introduce First Recombinant FVIII Produced From a Human Cell Line Octapharma AG is leading an international initiative focused on confronting the major risk associated with hemophilia A therapy - anti-factor VIII (FVIII) antibodies, also known as inhibitors. This
อ็อคตาฟาร์มา ย้ำผลิตภัณฑ์เลือดของบริษัทปลอดภัยแน่นอนแม้ไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ใหม่ 2009 ระบาดหนัก – บริษัทได้ประสานงานกับทางการเพื่อจัดหาพลาสม่าต้านไวรัสให้เพียงพอต่อความต้องการอ็อคตาฟาร์มา (Octapharma) บริษัทเภสัชศาสตร์ชีวภาพสัญชาติสวิส ออกโรงเตือนว่า เชื้อไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ใหม่ 2009 หรือสายพันธุ์ A (H1N1) ที่กำลังระบาดในหลายประเทศ อาจส่งผลกระทบต่อเลือดและผลิตภัณฑ์เกี่ยวกับเลือดที่เก็บสำรองไว้ในกรณีฉุกเฉินอย่างไรก็ตาม
Plasma Products Safe Despite Swine Influenza Outbreak, Assures International Biopharmaceutical Company Octapharma – - Company Working With Authorities to Ensure Adequate Supply of Virally Inactivated Plasma DerivativesThe impending influenza pandemic will have implications for global stocks of life-saving blood and blood products, warns Swiss-based global biopharmaceutical company, Octapharma.But it has reiterated the safety