ข่าวประชาสัมพันธ์ Octapharma+o:heal

ผิวบาง แห้งง่ายใช้โลชั่นผลัดเซลล์ผิวได้ไหม ?

หลายคนที่มีผิวแห้งหรือผิวบาง มักลังเลเวลาจะใช้ผลิตภัณฑ์ผลัดเซลล์ผิว โดยเฉพาะโลชั่นที่มีส่วนผสมของกรดผลัดเซลล์ เช่น AHA, BHA หรือ PHA เพราะกลัวว่าจะทำให้ผิวระคายเคืองหรือยิ่งแห้งลอกมากกว่าเดิม แต่ความจริงแล้ว "ผิวแห้งหรือผิวบาง" ไม่ได้หมายความว่า "ห้ามใช้" โลชั่นผลัดเซลล์ผิว เสียทีเดียว เพียงแต่ต้องเข้าใจหลักการของสารเคมีในผลิตภัณฑ์และเลือกใช้ให้เหมาะกับสภาพผิวอย่างถูกวิธี ศาสตร์แห่งการผลัดเซลล์ผิว หัวใจของโลชั่นผลัดเซลล์ผิวคือ "กรด" ซึ่งทำหน้าที่คลายการยึดเกาะระหว่างเซลล์ผิวชั้นนอกสุด

07 พฤศจิกายน 2568 16:24 น.

อ็อคตาฟาร์มา ร่วมนำเสนอผลงานวิจัยที่งาน ISTH 2022 มุ่งปรับปรุงคุณภาพชีวิตผู้ป่วยภาวะเลือดออกผิดปกติ

อ็อคตาฟาร์มาเตรียมนำเสนอข้อมูลใหม่จากการทดลองทางคลินิกและทางวิทยาศาสตร์กลุ่มผลิตภัณฑ์โลหิตวิทยาและเวชบำบัดวิกฤตของอ็อคตาฟาร์มาที่การประชุม ISTH 2022 ข้อมูลการวิจัยจะถูกนำเสนอในรูปแบบโปสเตอร์ 11 แผ่น ... ก.ค. 65

Octapharma shares new data at ISTH 2022 in its mission to meet the challenges faced by people with bleeding disorders

Octapharma to present new clinical and scientific data from across Octapharma's haematology and critical care portfolios during the ISTH 2022 Congress Data to be presented in 11... ก.ค. 65

"อ็อคตาฟาร์มา" ภูมิใจเป็นสปอนเซอร์การประชุมสหพันธ์ฮีโมฟีเลียโลกประจำปี 2565 เตรียมขึ้นเวทีให้ข้อมูลเกี่ยวกับโรควอนวิลลิแบรนด์

อ็อคตาฟาร์มา (Octapharma) มีความยินดีในการเป็นโกลด์ สปอนเซอร์ (Gold Sponsor) ให้กับการประชุมเวิลด์คองเกรส (World Congress) ประจำปี 2565 ของสหพันธ์ฮีโมฟีเลียโลก (World... เม.ย. 65

Octapharma to address unmet needs in von Willebrand disease as a proud sponsor of WFH 2022 World Congress

As part of its ongoing commitment to the global bleeding disorders community, Octapharma is pleased to be a Gold Sponsor of the upcoming World Federation of Haemophilia (WFH) 2022 World Congress,... เม.ย. 65

Octapharma's ongoing dedication to improving the lives of people with haemophilia and von Willebrand disease to be showcased at the ISTH 2021 Congress

Octapharma announced today that new clinical and scientific findings encompassing their Haematology portfolio, including Nuwiq(R) , wilate(R) ,... ก.ค. 64

Octapharma เตรียมนำเสนอผลงานวิจัยเพื่อปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียและโรควอนวิลลิแบรนด์ ที่งาน ISTH 2021 Congress

Octapharma ประกาศในวันนี้ว่า ผลการวิจัยใหม่ทางวิทยาศาสตร์และทางคลินิก ซึ่งครอบคลุมกลุ่มผลิตภัณฑ์โลหิตวิทยาของบริษัท ได้แก่ Nuwiq(R) , wilate(R) , octanate(R) และ octanine(R)... ก.ค. 64

Octapharma AG: Final data from the NuProtect study published on the immunogenicity of Nuwiq(R) in previously untreated patients with severe haemophilia A

Octapharma announced today that the final results from the NuProtect study on the immunogenicity of Nuwiq(R) in previously untreated patients (PUPs... ก.พ. 64

Octapharma AG ประกาศข้อมูลสรุปของโครงการวิจัย NuProtect จากการศึกษาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันหลังให้ยา Nuwiq(R) กับผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย เอ ที่มีอาการรุนแรงและไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน

Octapharma ประกาศในวันนี้ว่า ข้อมูลขั้นสุดท้ายจากโครงการวิจัย NuProtect ซึ่งศึกษาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันจากการให้ยา... ก.พ. 64

อ็อคตาฟาร์มา จำหน่ายยา octagam(R) 5% และ octagam(R) 10% ได้ 1.7 ล้านกรัมทั่วโลกตั้งแต่ต้นปีถึงสิ้นเดือนตุลาคม โดยไม่มีรายงานการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือด

- รักษาผู้ป่วยราว 60,000 ครั้งโดยไม่เกิดลิ่มเลือดอุดตัน อ็อคตาฟาร์มา (Octapharma) รายงานในวันนี้ว่า ยา octagam(R) 5% และ octagam(R) 10%, ... พ.ย. 54

Octapharma Reports octagam(R) 5% and octagam(R) 10% Global Sales Totaled 1.7 Million Grams Through October With No Thromboembolic Events

- An Estimated 60,000 Patient Treatments Without Thromboembolic Events Octapharma today reported that global sales totaled 1.7 million grams of octagam(R) 5% and... พ.ย. 54

องค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ยืนยันการรับรองพิเศษสำหรับยากำพร้า wilate(R) ของ Octapharma ในฐานะการรักษาใหม่ของสหรัฐฯ สำหรับภาวะเลือดออกผิดปกติ

การรับรองนี้เป็นอนุญาตให้ทำการตลาดได้เป็นระยะเวลา 7 ปีจาก FDA Octapharma USA ได้รับการยืนยันการรับรองพิเศษจากองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA... ส.ค. 53

FDA Confirms Orphan Drug Exclusivity Approval for wilate(R), Octapharma USA's New Therapy for Common Inherited Bleeding Disorder

Approval Provides Seven Years of FDA Marketing Exclusivity Octapharma USA has received confirmation of orphan drug exclusivity from the U.S. Food and Drug Administration ... ส.ค. 53

Octapharma เริ่มการทดสอบเฟส 3 สำหรับยา IVIG ตัวใหม่ ในยุโรปและอเมริกา

- Octapharma เตรียมสร้างมาตรฐานใหม่ในการพัฒนายา IVIG โดยมุ่งให้ความสำคัญกับผลลัพธ์ที่ดีขึ้นทั้งสำหรับผู้ป่วยและแพทย์ Octapharma AG ประกาศเริ่มทำการทดสอบเฟส 3 (Phase III) ขั้นที่ 1 ของยา intravenous immunoglobulin (IVIG) ตัว... ก.พ. 53

New High Purity Immunoglobulin Enters Phase III in Europe and the US

- Octapharma to Set New Standards in IVIG Development, Focused on Improving Outcomes For Patients and Physicians Octapharma AG today announced the start of the first of a series of Phase III studies for its new 10% high purity... ก.พ. 53

Octapharma ได้รับการอนุมัติยากำพร้าเป็นกรณีพิเศษสำหรับ wilate(R) ซึ่งเป็นวิธีการรักษาทดแทนที่พัฒนาขึ้นสำหรับผู้ป่วยโรค von Willebrand โดยเฉพาะ

- ความก้าวหน้าครั้งยิ่งใหญ่ของบริษัทสวิสในการก้าวสู่ตลาดการแข็งตัวของเลือดในสหรัฐ Octapharma AG หนึ่งในบริษัทผู้ผลิตยาที่ใหญ่ที่สุดในโลก ประกาศในวันนี้ว่า... ม.ค. 53

Octapharma receives Orphan Drug Exclusivity Approval for wilate(R) - the First Replacement Therapy Developed Specifically for von Willebrand Disease

- Milestone Marks Swiss Company's Entrance into the U.S. Blood Coagulation Market Octapharma AG, one of the largest plasma products manufacturers in the... ม.ค. 53

Octapharma Group และ Fresenius Kabi บรรลุข้อตกลงด้านการพัฒนาและจัดหา HESylated Recombinant Protein

Octapharma Group และ Fresenius Kabi ได้ลงนามในข้อตกลงใบอนุญาต การพัฒนา และการจัดหา (License, Development and Supply Agreement) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการใช้เทคโนโลยี HESylation(R) ของ Fresenius Kabi ... ต.ค. 52

Octapharma Group and Fresenius Kabi Enter Into an Exclusive License, Development and Supply Agreement for a HESylated Recombinant Protein

Octapharma Group and Fresenius Kabi have signed a License, Development and Supply Agreement regarding the use of Fresenius Kabi's HESylation(R) Technology to... ต.ค. 52

สรุปข่าวเอเชียเน็ทประจำวันพุธที่ 26 สิงหาคม 2552

ม็อกซ์ดูโอ ไออาร์ ซิดนีย์ และ เบดมินสเตอร์, นิวเจอร์ซีย์: QRxPharma Limited ประกาศถึงความสำเร็จในโครงการศึกษานำร่องเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาเม็ดแคปซูล MoxDuo IR ในผู้ป่วยที่มีอาการบาดเจ็บรุนแรงหลังเข้ารับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียม... ส.ค. 52