ผลวิจัยเผยการใช้ยา Teriflunomide (*Aubagio (R)) รักษาโรคปลอกหุ้มปลายประสาทอักเสบ (MS) ช่วยลดอัตราการกำเริบของโรค การเกิดทุพพลภาพ และภาวะของโรคได้อย่างมีนัยสำคัญ – - ผลลัพธ์จากการศึกษา TEMSO ขั้นที่ 3 นาน 2 ปี ได้รับการตีพิมพ์วันนี้ในวารสารการแพทย์ The New England Journal of Medicine -ซาโนฟี่ (Sanofi) (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) และเจนไซม์ (Genzyme) ซึ่งเป็นบริษัทในเครือ ประกาศว่า ผลการศึกษา TEMSO ขั้นที่ 3
Investigational Oral Multiple Sclerosis Therapy Teriflunomide (*) Aubagio (R)) Significantly Reduced Relapse Rate, Disability Progression and Disease Activity – - Findings from Two-Year Pivotal Phase III TEMSO Trial Published today in The New England Journal of Medicine -Sanofi (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) and its subsidiary Genzyme announced today the publication of the pivotal Phase III TEMSO study with
Teriflunomide Successfully Reduces Relapses and is Well Tolerated in Multiple Sclerosis Patients – - Phase III TEMSO Study Meets Goals Including Delayed Disability Progression for Teriflunomide 14mgSanofi-aventis (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) announced today the results from the two year phase III TEMSO study of teriflunomide, a novel oral disease modifier investigated for the treatment of relapsing multiple sclerosis (RMS).
ผลการศึกษาเผยยา Teriflunomide สามารถลดอาการกำเริบของผู้ป่วยโรคปลอกหุ้มปลายประสาทอักเสบได้อย่างมีนัยสำคัญและช่วยให้ผู้ป่วยทนต่อฤทธิ์ยาได้ดี – - รายงานผลการศึกษาครั้งแรกจากการทดลองระยะที่สามในโครงการ TEMSO จะถูกนำเสนอในที่ประชุม ECTRIMS ในเดือนตุลาคม พ.ศ.2553บริษัท ซาโนฟี่-อเวนตีส (Sanofi-aventis) (EURONEXT: SAN และ NYSE: SNY) ประกาศในวันนี้ว่า การทดลองให้ผู้ป่วยโรคปลอกหุ้มปลายประสาทอักเสบแบบเป็นๆ หายๆ (relapsing multiple
Teriflunomide Significantly Reduced Annualized Relapse Rate and was Well Tolerated in MS Patients – - First Results From the TEMSO Phase III Trial to be Presented During the ECTRIMS Congress in October 2010Sanofi-aventis (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) announced today that the investigational once-daily oral drug teriflunomide significantly reduced annualized relapse rate (ARR) at 2 years versus placebo in patients with