PharmaMar ให้สิทธิแก่ Seattle Genetics ครอบคลุมเพย์โหลดสังเคราะห์จากทะเล เพื่อนำไปผลิตยาในกลุ่ม ADC

          PharmaMar (MCE: PHM) ประกาศลงนามในสัญญาอนุญาตให้ใช้สิทธิแต่ผู้เดียวกับ Seattle Genetics Inc. (SGEN: NASDAQ GS) สัญญาดังกล่าวให้สิทธิขาดแต่ผู้เดียวทั่วโลกแก่ Seattle Genetics ครอบคลุมโมเลกุลที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ PharmaMar บางส่วน เพื่อนำไปพัฒนา ผลิต และจัดจำหน่ายยากลุ่ม Antibody-Drug Conjugates (ADC) และ/หรือยา Conjugate ประเภทอื่น ๆ โดยใช้เพย์โหลดของ PharmaMar

          (โลโก้: http://mma.prnewswire.com/media/624563/PharmaMar_Logo.jpg)

          สัญญาดังกล่าวระบุข้อตกลงไว้ว่า PharmaMar จะได้รับการชำระเงินล่วงหน้า 5,000,000 ดอลลาร์สหรัฐเมื่อลงนาม จากนั้นจะมีการชำระเงินเพิ่มเติมตามระดับการพัฒนา หากตัวผลิตภัณฑ์นั้นเข้าสู่ขั้นตอนการพัฒนาทางคลินิกที่ Seattle Genetics จัดทำขึ้น นอกจากนี้ PharmaMar ยังมีสิทธิได้รับค่าตอบแทนเพิ่มเติมหากเกิดความคืบหน้าในเรื่องการอนุมัติและการขาย เช่นเดียวกับค่าสิทธิ เมื่อผลิตภัณฑ์ดังกล่าวได้รับการอนุมัติจากฝ่ายกำกับดูแลและมีการวางจำหน่ายจริง

          PharmaMar มีหน่วยที่เรียกว่า Marine Payloads ซึ่งเป็นโมเลกุลใหม่ที่มีโครงสร้างหลากหลาย ด้วยกลไกการออกฤทธิ์ที่เปิดโอกาสให้สามารถนำไปพัฒนายากลุ่ม ADC สมัยใหม่ เพย์โหลดเหล่านี้มีศักยภาพสูงและยังมีฤทธิ์ความเป็นพิษต่อเซลล์ในระดับซับนาโนโมลาร์ โดยยากลุ่ม ADC นี้เป็นยารักษามะเร็งเฉพาะจุด ที่คิดค้นขึ้นเพื่อใช้ประโยชน์จากความจำเพาะของแอนติบอดี เพื่อส่งสารฆ่าเซลล์ตรงไปยังเซลล์มะเร็ง

          Luis Mora กรรมการผู้จัดการประจำธุรกิจเนื้องอกวิทยาของ PharmaMar กล่าวว่า "เรามีความยินดีในการลงนามสัญญาอนุญาตให้ใช้สิทธิฉบับนี้กับผู้บุกเบิกและบริษัทชั้นแนวหน้าในแวดวง ADC อย่าง Seattle Genetics สิ่งนี้เปิดโอกาสให้เราสามารถร่วมงานกันเพื่อพัฒนากลวิธีรักษามะเร็งด้วยเทคโนโลยีล้ำสมัยเหล่านี้"

          แผนกพัฒนาเพย์โหลดของ PharmaMar นั้นเป็นแผนกใหม่ ซึ่งทำให้ทางบริษัทกลายเป็นผู้จัดหาสารเป็นพิษต่อเซลล์ อันเป็นองค์ประกอบสำคัญสำหรับทุกบริษัทในแวดวง ADC

          เกี่ยวกับ Seattle Genetics Inc. 

          Seattle Genetics Inc เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่พัฒนาและจัดจำหน่ายเทคนิคการรักษามะเร็งด้วยโมโนโคลนอล แอนติบอดี Seattle Genetics มีสำนักงานใหญ่อยู่ที่เมืองโบเธลล์ รัฐวอชิงตัน สหรัฐอเมริกา http://www.seattlegenetics.com

          เกี่ยวกับ PharmaMar

          PharmaMar มีสำนักงานใหญ่อยู่ที่กรุงมาดริด ประเทศสเปน โดยเป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ชั้นแนวหน้าของโลก ในการค้นคว้าและพัฒนายาต้านมะเร็งจากทะเล บริษัทมีสารที่มีศักยภาพเป็นตัวยาอยู่ระหว่างการพัฒนามากมาย ทั้งยังมีโครงการวิจัยและพัฒนาด้านมะเร็งที่แข็งแกร่ง PharmaMar พัฒนาและจัดจำหน่าย YONDELIS(R) ในยุโรป และยังมีโครงการระยะคลินิกที่อยู่ระหว่างการพัฒนาอีก 3 โครงการ ครอบคลุมมะเร็งชนิดเป็นก้อนและมะเร็งโลหิตวิทยาหลากหลายประเภท รวมถึง Lurbinectedin, Plitidepsin, PM184 และ PM14 ทั้งนี้ PharmaMar เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลก โดยมีบริษัทในเครือกระจายตัวอยู่ในเยอรมนี อิตาลี ฝรั่งเศส สวิตเซอร์แลนด์ และสหราชอาณาจักร รับชมข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ PharmaMar ได้ที่ http://www.pharmamar.com

          ติดต่อ: สื่อมวลชนสัมพันธ์ (โทร: +34-638-79-62-15) และนักลงทุนสัมพันธ์ (โทร: +34-914444500)

          ที่มา: PharmaMar


ข่าวยากลุ่ม+เพื่อนวันนี้

โรคไข้เลือดออก (Dengue hemorrhagic fever) อันตรายจากยุงลาย ที่สามารถป้องกันได้ด้วยวัคซีน

โรคไข้เลือดออก (Dengue hemorrhagic fever) คือ โรคที่เกิดจากการติดเชื้อไวรัสเดงกี (Dengue virus) โดยมียุงลายเป็นพาหะนำโรคสู่คนผ่านการกัดของยุงลายที่เคยกัดคนที่ติดเชื้อไวรัสเดงกี 1 ใน 4 สายพันธุ์ (DENV-1—DENV-4) ทำให้เป็นโรคไข้เลือดออก ผู้ที่เป็นไข้เลือดออกอาจไม่มีอาการใด ๆ ไปจนถึงมีไข้สูงลอยมากกว่า 2 วัน ปวดศีรษะ ปวดกล้ามเนื้อ มีจุดแดงเล็กๆ ขึ้นตามตัว อาเจียนเป็นเลือด อุจจาระมีสีแดง เป็นต้น ปัจจัยเสี่ยงที่ทำให้ผู้ป่วยเสียชีวิต มักเกิดจากการมีน้ำหนักเกินเกณฑ์ เดินทางไปรักษาช้า กินยากลุ่ม NSAIDs

องค์การยาแห่งสหภาพยุโรปตกลงพิจารณาคำขออนุญาตเพื่อจัดจำหน่ายยาอีลาเซสแทรนท์ของเมนารินี กรุ๊ป เพื่อใช้รักษาผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือแพร่กระจายชนิด ER+/HER2-

ยาอีลาเซสแทรนท์ หากได้รับการอนุมัติแล้ว จะเป็นยากลุ่ม SERD ชนิดรับประทานตัวแรกที่ใช้รักษาผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือแพร่กระจายชนิด...

ยาอีลาเซสแทรนท์ของเมนารินี กรุ๊ป ได้รับสถานะเร่งพิจารณาจากอย.สหรัฐ มุ่งใช้รักษาผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือแพร่กระจายชนิด ER+/HER2-

ยาอีลาเซสแทรนท์ หากได้รับการอนุมัติแล้ว จะเป็นยากลุ่ม SERD ชนิดรับประทานตัวแรกที่ใช้รักษาผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือแพร่กระจายชนิด ER+/HER2- ระดับ 2L และ 3L...

เมนารินี กรุ๊ป และเรเดียส เฮลธ์ ยื่นขอขึ้นทะเบียนยาอีลาเซสแทรนท์เป็นยาใหม่ต่ออย.สหรัฐ

มุ่งใช้เป็นยารักษาผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลามหรือแพร่กระจายชนิด ER+/HER2- ยื่นคำขอให้เร่งประเมินยา ซึ่งหากคำขอดังกล่าวได้รับความยินยอมแล้ว คาดว่าอย.สหรัฐจะใช้เวลาประเมิน 8 เดือน ข้อมูลจากการวิจัยในโครงการ EMERALD ...

เมนารินี กรุ๊ป และเรเดียส เฮลธ์ อิงค์ เผยแพร่การวิเคราะห์กลุ่มย่อยที่ได้รับยาอีลาเซสแทรนท์ในการทดลองทางคลินิกเฟส 3 ในโครงการ Emerald ที่งานประชุม Asco ประจำปี 2565

การวิเคราะห์กลุ่มย่อยของผู้ป่วยที่ไม่เคยทำเคมีบำบัดมาก่อนเข้าร่วมโครงการทดลอง EMERALD เฟส 3 เพื่อประเมินยาอีลาเซสแทรนท์ ซึ่งเป็นยากลุ่ม...

Cipla ได้รับการอนุมัติขั้นสุดท้าย เพื่อวางจำหน่าย Sumatriptan Nasal Spray, 20 mg ยาสามัญที่มีต้นแบบจาก IMITREX(R) ของ GlaxoSmithKline

Cipla Limited (BSE: 500087) (NSE: CIPLA EQ) (ในที่นี้เรียกว่า "Cipla") ประกาศในวันนี้ว่า บริษัทได้รับการอนุมัติขั้นสุดท้ายหลังจากที่ได้ยื่นขึ้นทะเบียนยาใหม่...

อโกด้าชวนคนไทยเที่ยวในประเทศกับแคมเปญ 'เร... อโกด้าสนับสนุนภาครัฐกระตุ้นการท่องเที่ยวในประเทศ ร่วมเยียวยากลุ่มผู้ประกอบการโรงแรมไทย — อโกด้าชวนคนไทยเที่ยวในประเทศกับแคมเปญ 'เราเที่ยวด้วยกัน’ ร่วมกับภ...