กรุงเทพฯ--18 ก.พ.--สำนักงานเลขานุการกองทัพเรือ
อินวิโวสไครบ์ (Invivoscribe) รู้สึกตื่นเต้นในการประกาศว่า อุปกรณ์ทดสอบการกลายพันธุ์ ลูโคสแตรท ซีดีเอ็กซ์ เอฟแอลที3 (LeukoStrat(R) CDx FLT3 Mutation Assay) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ในการนำไปใช้ช่วยเลือกผู้ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ (AML) ที่มีผล FLT3 -ITD เป็นบวก ซึ่งอาจมีคุณสมบัติในการรักษาด้วยแวนฟลายทา (VANFLYTA(R) ) ซึ่งเป็นยาควิซาร์ทินิบ (quizartinib) ของไดอิจิ ซังเคียว (Daiichi Sankyo)
จุฬาฯ จัดเสวนาวิชาการ Chula the Impact ครั้งที่ 17 ความก้าวหน้านวัตกรรม "เซลล์บำบัดมะเร็ง CAR-T cell" โอกาสใหม่ของผู้ป่วยมะเร็งของไทย
—
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยา...
สวทช. จับมือพันธมิตรร่วมทุน "บริษัท เจเนพูติก ไบโอ จำกัด" เพื่อต่อยอดงานวิจัยการแพทย์ขั้นสูงเพื่อรักษาผู้ป่วยมะเร็ง
—
ดร.ฐิตาภา สมิตินนท์ รองผู้อำนวยการสำ...