Cipla บรรลุข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิกับ Gilead มุ่งขยายการเข้าถึงการรักษาโรคโควิด-19

Cipla Limited (BSE: 5Gilead SciencesGilead SciencesGilead Sciences87) (NSE: CIPLA EQ) (และกล่าวถึงในที่นี้ว่า “Cipla”) ประกาศในวันนี้ว่า บริษัทได้ลงนามในข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิโดยไม่จำกัดแต่เพียงผู้เดียวกับ Gilead Sciences, Inc. เพื่อผลิตและจัดจำหน่ายยาวิจัยทางคลินิกอย่าง Remdesivir ซึ่งได้รับการอนุญาตภายใต้อำนาจตามมาตรการฉุกเฉิน (Emergency Use Authorization) จากองค์การอาหารและยาสหรัฐ (FDA) เพื่อใช้รักษาผู้ป่วยโรคโควิด-องค์การ9 ข้อตกลงดังกล่าวเป็นส่วนหนึ่งในความพยายามของ Cipla เพื่อยกระดับการเข้าถึงการรักษาที่จะเข้ามาช่วยชีวิตผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบจากการแพร่ระบาดนี้

ข้อตกลงดังกล่าวจะอนุญาตให้ Cipla สามารถผลิตและจัดจำหน่ายสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมตามที่ขึ้นทะเบียนดังกล่าวใน 127 ประเทศ รวมถึงอินเดียและแอฟริกาใต้ ภายใต้ชื่อแบรนด์ของ Cipla เอง โดย Cipla จะได้รับองค์ความรู้ด้านการผลิตจาก Gilead Sciences, Inc. เพื่อผลิตสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมตามที่ขึ้นทะเบียนนี้ในเชิงการค้า ซึ่งความแข็งแกร่งของ Cipla ในแง่ของภูมิศาสตร์และการค้า จะทำให้ผู้ป่วยและตลาดต่าง ๆ เข้าถึงการรักษานี้มากขึ้น

ข้อมูลจากองค์การอนามัยโลก (WHO) ระบุว่า ยอดผู้ป่วยโรคโควิด-19 ได้ทะลุหลัก 4 ล้านรายแล้วทั่วโลก

หนังสือรับรอง EUA จะทำให้มีการใช้ Remdesivir มากขึ้นเพื่อรักษาผู้ป่วยโรคโควิด-19 ที่มีอาการรุนแรงตามโรงพยาบาลต่าง ๆ โดย EUA ประเมินจากข้อมูลที่มีอยู่จากการทดลองทางคลินิกระดับโลก 2 โครงการด้วยกัน ได้แก่ โครงการวิจัยเฟส 3 แบบมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกของสถาบันโรคภูมิแพ้และโรคติดเชื้อแห่งชาติสหรัฐ ที่ศึกษาผู้ป่วยโรคโควิด-19 ที่มีอาการปานกลางถึงรุนแรง และโครงการวิจัยเฟส 3 ระดับโลกของ Gilead ที่ประเมินประสิทธิภาพของยา Remdesivir ในผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรง ปัจจุบัน ยา Remdesivir มีผู้ทำการทดลองทางคลินิกมากขึ้น เพื่อศึกษาหาข้อมูลเรื่องความปลอดภัยและประสิทธิภาพของยาดังกล่าว เพื่อใช้เป็นแนวทางรักษาโรคโควิด-19 ทั้งนี้ ยา Remdesivir ยังคงเป็นยาวิจัยทางคลินิกที่ยังไม่ได้รับการรับรองอย่างเป็นทางการจาก FDA

คุณ Umang Vohra (เอ็มดีและซีอีโอสากลของ Cipla Limited) กล่าวถึงการเป็นพันธมิตรครั้งนี้ว่า “เพราะทั่วโลกกำลังเผชิญกับวิกฤติโควิด-19 เราจึงต้องร่วมมือและสู้ไวรัสนี้ไปด้วยกัน เรามีความยินดีในการเป็นพันธมิตรกับ Gilead ในเรื่องนี้ และผลักดันแนวทางรักษาโรคนี้ให้ถึงผู้ป่วยในประเทศต่าง ๆ หลังได้รับการอนุมัติจากฝ่ายกำกับดูแลแล้ว โดย Cipla มีความมุ่งมั่นอย่างต่อเนื่อง เพื่อทำให้มั่นใจว่าจะไม่มีผู้ป่วยที่ถูกปฏิเสธไม่ให้เข้าถึงการรักษาโรคที่จะช่วยชีวิตของพวกเขาเอง การเป็นพันธมิตรกับ Gilead นั้นสะท้อนถึงพันธสัญญานี้ และเป็นความก้าวหน้าครั้งสำคัญสู่การช่วยชีวิตผู้คนหลายล้านคนที่ได้รับผลกระทบจากการแพร่ระบาด”

เกี่ยวกับ Cipla :

Cipla ก่อตั้งขึ้นเมื่อปี 2478 โดยเป็นบริษัทเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่มุ่งเน้นการเติบโตอย่างว่องไวและยั่งยืน ยาสามัญที่มีความซับซ้อน และยกระดับผลิตภัณฑ์ในตลาดอินเดีย แอฟริกาใต้ อเมริกาเหนือ รวมถึงตลาดเกิดใหม่และตลาดที่มีการกำกับดูแล ให้มีความหลากหลายมากขึ้น จุดแข็งของเราอยู่ที่การรักษาโรคทางระบบหายใจ การต้านรีโทรไวรัส ระบบปัสสาวะ หัวใจวิทยา การต้านการติดเชื้อ และ CNS ซึ่งได้สร้างชื่อให้กับทางบริษัท บริษัทมีศูนย์การผลิต 46 แห่งทั่วโลกที่คอยผลิตรูปแบบเภสัชภัณฑ์กว่า 50 ประเภท และผลิตภัณฑ์กว่า 1,500 รายการ โดยใช้แพลตฟอร์มเทคโนโลยีล้ำสมัยเพื่อรองรับตลาดกว่า 80 แห่ง Cipla เป็นบริษัทเภสัชภัณฑ์ที่ใหญ่เป็นอันดับ 3 ในอินเดีย (IQVIA MAT Mar'20) อันดับ 3 ในตลาดเภสัชภัณฑ์เอกชนของแอฟริกาใต้ (IQVIA MAT Mar'20) ทั้งยังเป็นผู้เล่นในตลาดยาสามัญที่มีการจ่ายยามากเป็นอันดับต้น ๆ ในสหรัฐเป็นเวลาถึง 8 ทศวรรษ โดยการสร้างความแตกต่างแก่ผู้ป่วยนั้นได้เป็นแรงผลักดันเบื้องหลังผลงานของ Cipla ในทุกแง่มุม นวัตกรรมเปลี่ยนกระบวนทัศน์ของเรา ซึ่งได้แก่เทคนิคการรักษา HIV/AIDS ด้วยยาต้านรีโทรไวรัส 3 ตัวยาในราคาวันละไม่ถึง 1 ดอลลาร์ในแอฟริกาเมื่อปี 2544 ได้รับการยกย่องเป็นวงกว้างว่ามีบทบาทส่งเสริมความทั่วถึง การเข้าถึง และการเอื้อมถึง ในแหล่งที่เป็นจุดศูนย์กลางของไวรัส HIV และในฐานะองค์กรที่มีความรับผิดชอบต่อสังคม Cipla จึงมีโครงการส่งเสริมมนุษยธรรมในบริการดูแลสุขภาพ ตามสโกแกน 'Caring for Life’ และการผนวกรวมอย่างลึกล้ำกับชุมชนที่บริษัทมีการดำเนินงาน ซึ่งทำให้บริษัทกลายเป็นพันธมิตรในดวงใจขององค์กรสุขภาพ บริษัทในวงการ และผู้มีส่วนร่วมทั่วโลก รับชมข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ www.cipla.com หรือคลิกบน Twitter, Facebook และ LinkedIn

โลโก้ - https://mma.prnewswire.com/media/947146/Cipla_Logo.jpg


ข่าวGilead Sciences+องค์การวันนี้

GILEAD LAUNCHES GLOBAL ALL4LIVER GRANT PROGRAM TO HELP ACHIEVE THE WORLD HEALTH ORGANIZATION'S GOAL OF VIRAL HEPATITIS ELIMINATION BY 2030

- Gilead expands the ALL4LIVER Grant, Providing Grant Funding to Organizations in Africa, South America, Asia and Oceania, Europe and North America - Themed 'Test. Link. Prioritize', the Grant Program will Target Projects Focusing on Viral Hepatitis Elimination by 2030 - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) today announced the launch of the 2023 Gilead ALL4LIVER Grant, a grant program with the theme of 'Test. Link. Prioritize', designed to support innovative projects that drive testing, improve

Results are part of the first Asia Pacifi... PEOPLE LIVING WITH HIV AND INDIVIDUALS AT-RISK EXPERIENCED DISRUPTION TO HIV CARE IN THAILAND: SURVEY — Results are part of the first Asia Pacific-wide su...

Hetero Enters Into a Licensing Agreement With Gilead Sciences, Inc. for the Manufacturing and Distribution of "Remdesivir" in 127 Countries, Including India, for COVID-19

Hetero, one of India's leading generic pharmaceutical companies and the world's largest producer of anti-retroviral drugs,...

Hetero ลงนามในสัญญาอนุญาตให้ใช้สิทธิกับ Gilead Sciences เพื่อผลิตและจัดจำหน่ายยาต้านโควิด-19 “Remdesivir” ใน 127 ประเทศ รวมถึงอินเดีย

Hetero ผู้ผลิตยาสามัญชั้นแนวหน้าของอินเดียและผู้ผลิตยาต้านรีโทรไวรัสรายใหญ่ที่สุดของโลก ประกาศว่า ทางบริษัทได้ลงนามในสัญญาอนุญาตให้ใช้สิทธิกับ Gilead Sciences, Inc. ...

Cipla Enters Into a Licensing Agreement With Gilead to Expand Access to COVID-19 Treatment

Cipla Limited (BSE: 500087) (NSE: CIPLA EQ) (and hereafter referred to as "Cipla") today announced that it has signed a non-exclusive licensing agreement with Gilead Sciences, Inc. for the manufacturing and...

Cipla บรรลุข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิกับ Gilead มุ่งขยายการเข้าถึงการรักษาโรคโควิด-19

Cipla Limited (BSE: 500087) (NSE: CIPLA EQ) (และกล่าวถึงในที่นี้ว่า “Cipla”) ประกาศในวันนี้ว่า บริษัทได้ลงนามในข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิโดยไม่จำกัดแต่เพียงผู้เดียวกับ Gilead Sciences, Inc. เพื่อผลิต...

กว่าหมื่นรายชื่อเรียกร้องบริษัทยาหยุดผูกขาดตลาดขายยาไวรัสตับอักเสบซีเม็ดละสามหมื่น

คนไทยกว่าหมื่นคนร่วมลงชื่อผ่าน Change.org/StopGilead เรียกร้องบริษัทยากิลิแอด (Gilead Sciences, Inc.) ผู้คิดค้นและผลิตยาไวรัสตับอักเสบซีที่มีประสิทธิภาพสูงสุดในท้องตลาดขณะนี้ ให้หยุดผูกขาดตลาดและเลิกขายยาราคาเม็ดละ 3...

Janssen Announces Collaboration with Gilead to Develop PREZISTA(R)-based Single-tablet Regimen for the Treatment of People Living with HIV

Two Companies to also Collaborate on the Further Development of Complera(R), Marketed as Eviplera(R) in the European Union Janssen R&D Ireland (Janssen) announced...

Janssen Submits Marketing Authorisation Application to European Medicines Agency for a Fixed-Dose Combination Tablet of HIV-1 Medicine Darunavir with Cobicistat

Janssen-Cilag International NV (Janssen), today announced it has submitted a Marketing Authorisation Application to the European Medicines...

สรุปข่าวเอเชียเน็ทประจำวันจันทร์ที่ 10 กันยายน 2550

การรักษาโรคเอดส์ ลอสแองเจลิส: มูลนิธิดูแลสุขภาพผู้ป่วยเอดส์ (AHF) เรียกร้องให้บริษัท จีลีด ไซแอนเซส (Gilead Sciences) และ เมอร์ค (Merck) เร่งจดทะเบียนในทันที และจัดจำหน่ายยาอาตริพลา (Atripla) ซึ่งเป็นยารักษาโรคเอดส์แบบ 3 in 1 และรับประทานเพียงวันละ...