Take Charge Your Wellness: ถอดรหัสยีนร้ายด้วย Predictive Gene Testing

กรุงเทพฯ--10 มี.ค.--ศูนย์เมดดิไซน์

พยากรณ์..โรคร้าย..ด้วยยีน คุณอยากที่จะรู้อนาคตสุขภาพของตัวเองหรือไม่? อยากมีคุณภาพชีวิตที่ดี ปราศจากโรคภัยที่อาจคาดไม่ถึงหรือไม่? คนเราไม่จำเป็นต้องรับมรดกโรคร้ายจากพันธุกรรมที่ไม่ต้องการได้จากการเปิดเผยความลับของโรคร้ายที่ถูกถ่ายทอด กับการประกันสุขภาพด้วยการถอดรหัสพันธุกรรม นวัตกรรมอีกขั้นเพื่อการวางแผนอนาคตสุขภาพของตัวเองและคนที่รักอย่างรู้เท่าทัน ถ้าความทรมานในอาการเจ็บป่วยของพ่อแม่คือฝันร้ายและความทุกข์ในใจ คุณคงไม่อยากเห็นอนาคตของคนที่รักและตัวเองต้องเผชิญชะตากรรมเดียวกัน ค้นพบคำตอบใหม่ของชีวิต “พยากรณ์โรคร้ายด้วยยีน” อีกทางเลือกของการดูแลสุขภาพที่หลายคนค้นหามานาน ในชีวิตที่ผ่านมา บ่อยครั้งที่อาจบอกตัวเองว่า ถ้ารู้ก่อนหน้านี้ก็คงจะดี จะได้เตรียมตัวป้องกันเสียแต่เนิ่นๆ แต่ถ้านั่นหมายถึงเสี้ยวนาทีชีวิตหลังล้มป่วยด้วยมะเร็งร้ายระยะสุดท้าย หรือวินาทีที่เด็กน้อยลืมตาพร้อมกับโรคร้ายทางพันธุกรรมที่ติดตัวมาแต่กำเนิด ท้ายที่สุด...อาจไม่เหลือโอกาสให้ได้ทำอะไรอีก แม้แต่กล่าวคำสั่งเสีย โรคถ่ายทอดทางพันธุกรรมหรือที่ใครหลายคนขนานนามว่า “โรคเวรโรคกรรม” ด้วยเพราะเป็นโรคที่ติดตัวมานับแต่เกิดการปฏิสนธิ แน่นอนว่าผลพวงที่ได้รับนั้น กระทบโดยตรงต่อคุณภาพชีวิต และเสียค่าใช้จ่ายสูงมากในการรักษา แต่การตรวจสุขภาพระดับยีนซึ่งเป็นการดูแลสุขภาพแบบเฉพาะบุคคล ช่วยในการค้นรอยโรคแต่เนิ่นๆ จึงสามารถรู้ล่วงหน้าถึงความเสี่ยงต่อการเกิดโรค ทำให้สามารถวางแผนป้องกัน ปรับเปลี่ยนพฤติกรรม และหลีกเลี่ยงจากปํจจัยเสี่ยงต่างๆ ที่ก่อให้เกิดโรคร้ายแรงเหล่านี้ได้ ความลับนับพันล้านในดีเอ็นเอก็จะถูกเปิดเผยและถอดรหัสออกมาจากการตรวจหายีนของโรคและการเปลี่ยนแปลงของยีนที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม (Gene Testing) ด้วยการใช้น้ำลายเพียงเล็กน้อย ก็สามารถระบุโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมกว่า 50ชนิด ทั้งจากยีนเด่นและยีนด้อย โดยโรคจากยีนเด่นจะถูกถ่ายทอดสู่ทายาททุกรุ่นและแสดงอาการของโรคเสมอ ได้แก่ โรคมะเร็ง โรคเบาหวาน โรคอ้วน โรคหืดหอบ โรคข้อเข่าเสื่อม เป็นต้น ส่วนโรคที่ถูกถ่ายทอดจากยีนด้อยที่พบบ่อย เช่น โรคธาลัสซีเมีย โรคซิสติคไฟรโบรซีส โรคหูหนวกจากพันธุกรรม เป็นต้น โรคดังกล่าวจะแสดงอาการก็ต่อเมื่อได้รับยีนด้อยจากทั้งพ่อและแม่ หากได้รับยีนที่ผิดปกติเพียง 1 ยีน แม้จะไม่แสดงอาการของโรค แต่ก็ยังเป็นพาหะในการถ่ายทอดโรคไปยังรุ่นต่อๆ ไป นอกจากนี้การกลายพันธุ์ของยีนยังเป็นสาเหตุหนึ่งที่ส่งผลต่อการตอบสนองของการออกฤทธิ์ของยาบางชนิด ทำให้เกิดอาการแพ้ มีผลข้างเคียง หรือลดประสิทธิภาพการทำงานของยาบางชนิด การตรวจเพื่อหาการตอบสนองของยาจึงเป็นอีกทางเลือกหนึ่งที่ทำให้แพทย์ผู้รักษาสามารถใช้เป็นแนวทางในการปรับขนาดของยา เพื่อให้ยาออกฤทธิ์เกิดผลสูงสุด โดยปราศจากผลข้างเคียง จึงเป็นความจำเป็นอย่างยิ่งต่อการเตรียมพร้อมก่อนการตั้งครรภ์ ในเด็กแรกคลอด ครอบครัวที่มีประวัติโรคเรื้อรัง รวมไปถึงบุคคลทั่วไปที่ใส่ใจในสุขภาพของตนเอง สำหรับความคุ้มค่า...เราคงเห็นได้ชัดว่า แม้ในประเทศสหรัฐอเมริกาเองก็ได้พยายามปฏิรูประบบการดูแลสุขภาพมาเป็นเชิงป้องกันมากขึ้น หลังพบว่าการดูแลสุขภาพแบบเดิมนั้นก่อให้เกิดความสูญเสียในทรัพยากรบุคคล และผลาญงบประมาณชาติไปโดยเปล่าประโยชน์ ท้ายที่สุดคงต้องอยู่ที่มุมมองการดูแลสุขภาพของตัวเองว่า ต้องการมองนอกกรอบโดยการเลือกตรวจยีนเพียงครั้งเดียวแต่สามารถวางแผนอนาคตสุขภาพไปได้ตลอดชีวิตหรือไม่ Predictive Gene Testing จึงเป็นอีกทางเลือกหนึ่งที่ช่วยเพิ่มคุณภาพชีวิตให้คุณและบุตรหลานได้ เชิญสอบถามและพูดคุยกับผู้เชี่ยวชาญในการตรวจสอบทางพันธุกรรมได้ที่...เมดดิไซน์ โดย พญ.อัจจิมา ถ.งามวงศ์วาน โทร. 0-2954-9440 www.medisci.net สอบถามข้อมูลเพิ่มเติม โทร. 029549440 Medisci สามารถคลิกดูภาพประกอบได้ที่ www.thaipr.net

ข่าวถอดรหัสพันธุกรรม+ประกันสุขภาพวันนี้

อิลลูมินาเปิดตัวโครงการส่งเสริมการเข้าถึงบริการสุขภาพระดับโลก เพื่อช่วยเร่งการหาลำดับเบสในประเทศรายได้ต่ำและปานกลาง

โครงการนี้มุ่งจัดการปัญหาต่าง ๆ ที่เป็นอุปสรรคในการจัดลำดับจีโนมในประเทศ อิลลูมินา อิงค์ (Illumina Inc.) (NASDAQ: ILMN) ผู้นำด้านเทคโนโลยีถอดรหัสพันธุกรรมและการหาลำดับเบสของดีเอ็นเอ ประกาศเปิดตัวโครงการส่งเสริมการเข้าถึงบริการสุขภาพระดับโลก (Global Health Access Initiative) เพื่อสนับสนุนการเข้าถึงเครื่องมือหาลำดับเบสเพื่อใช้ในวงการสาธารณสุขในประเทศรายได้ต่ำและปานกลาง (LMIC) โดยได้พัฒนาโครงการดังกล่าวตามคำแนะนำจากลูกค้า ผู้ให้ทุนสนับสนุน และผู้อำนวยความสะดวกในตลาด รวมถึงองค์กรไม่แสวงผลกำไรอย่าง

อิลลูมินาผนึกกำลังเมอร์ค เปิดตัวชุดทดสอบทางการวิจัยเพื่อศึกษาข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับจีโนมเนื้องอก

ชุดทดสอบใหม่นี้นำเทคโนโลยีตรวจสอบความบกพร่องของกระบวนการซ่อมแซมจีโนมที่ผ่านการรับรองจากมีเรียด เจเนติกส์ ผสานกับอิลลูมินา ทรูไซต์ ออนโคโลจี 500 ซึ่งเป็นชุดทดสอบแบบแพน-แคนเซอร์ เพื่อระบุตัว...

สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข (สวรส.) จัดประชุ... สวรส. เดินหน้าศูนย์บริการทดสอบการแพทย์จีโนมิกส์ ถอดรหัสพันธุกรรมคนไทยมาตรฐานสากล 5 หมื่นราย — สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข (สวรส.) จัดประชุมคณะที่ปรึกษาด้านกา...

งานวิจัยเผย จีโนมชาวไอซ์แลนด์ช่วยไขความเข้าใจมรดกของมนุษย์โบราณนีแอนเดอร์ทัลในชนชาติยุโรป

- ชิ้นส่วนพันธุกรรมของมนุษย์ยุคโบราณที่ประกอบด้วยจีโนมมนุษย์นีแอนเดอร์ทัลเกือบครึ่ง กำลังถ่ายทอดและไหลเวียนอยู่ในพันธุกรรมของชาวยุโรปยุคปัจจุบัน - ชาวยุโรปโดยเฉลี่ยมีชิ้นส่วนพันธุกรรมของมนุษย์ยุคโบราณกว่า 500...

สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข (สวรส.) และเครือ... สวรส. ระดมนักวิจัยด้านการแพทย์จีโนมิกส์ มุ่งป้องกันและรักษาโรคสำคัญ ด้วยรหัสพันธุกรรมคนไทย — สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข (สวรส.) และเครือข่ายวิจัยภายใต้แผนปฏ...