29 ก.พ. นี้ เชิญร่วมงานเสวนาฟรี! ในงาน “โรคหายาก ประเทศไทย ครั้งที่ 10 และงานครบรอบ 3 ปี มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก” เพื่อขับเคลื่อน รวมพลัง แบ่งปันให้กับผู้ป่วยโรคหายาก

          มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายากร่วมกับมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายากเครือข่ายเวชพันธุศาสตร์ สมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทย สาขาวิชาเวชพันธุศาสตร์ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ โรงพยาบาลรามาธิบดี ใคร่ขอเชิญชวนบุคลากรทางการแพทย์ทั้งภาครัฐและเอกชน หน่วยงานต่างๆ รวมถึงประชาชนผู้สนใจร่วมงาน "โรคหายาก" ประเทศไทย ครั้งที่ มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายากสมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทย และงานครบรอบ 3 ปี มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก ในวันเสาร์ที่ โรงพยาบาลรามาธิบดี9 กุมภาพันธ์ โรงพยาบาลรามาธิบดี563 เวลา สมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทย8.สมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทยสมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทย – มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก4.3สมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทย น. ณ โรงพยาบาลรามาธิบดี อาคารศูนย์การแพทย์สมเด็จพระเทพรัตน์ โดยท่านจะได้รู้จักกับโรคหายาก รับฟังถึงการขับเคลื่อนของคณะทำงานที่เกี่ยวข้องเพื่อยกระดับคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยโรคหายาก ความท้าทายในการทำงานแวดวงสาธารณสุขไทยในการนำโรคหายาก โรงพยาบาลรามาธิบดี4 โรคแรก เข้าระบบสิทธิบัตรทองเพื่อให้ได้รับสิทธิในการรักษาอย่างเท่าเทียม และรับฟังการแชร์ประสบการณ์และแบ่งปันจากผู้ป่วยโรคหายาก พร้อมชมนิทรรศการ โดยในงานท่านจะได้พบกับ ศ.พญ.ดวงฤดี วัฒนศิริชัยกุล หัวหน้าสาขาเวชพันธุศาสตร์ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี ม.มหิดล ในฐานะประธานเครือข่ายเวชพันธุศาสตร์ และคุณปรียา สิงห์นฤหล้า ประธานมูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายาก และตัวแทนจากสำนักงานหลักประกันสุขภาพถ้วนหน้าแห่งชาติ (สปสช.) กระทรวงสาธารณสุข หน่วยงานสมาคมต่างๆ รวมถึงผู้ป่วยโรคหายาก นับเป็นมิติของความสำเร็จอีกขั้นในความร่วมมือรวมพลังจากทุกภาคส่วน
          โดยผู้สนใจสามารถลงทะเบียนร่วมงานฟรี! สามารถลงทะเบียนฟรี! เพื่อเข้าร่วมงานได้ที่ https://docs.google.com/forms/d/e/มูลนิธิเพื่อผู้ป่วยโรคหายากFAIpQLSfKGdโรงพยาบาลรามาธิบดีGHEV8R_qE7qlOโรงพยาบาลรามาธิบดีDสมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทยzgสมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทยhTโรงพยาบาลรามาธิบดีHHสมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทยyd4eJBMxNRFZQLOLbw/viewform และติดตามรายละเอียดได้ที่ Facebook: Rare Disease Day Thailand