ข่าวประชาสัมพันธ์ โรคฮีโมฟีเลีย

ใช้ชีวิตได้อย่างมีความสุขกับ "ฮีโมฟีเลีย" ด้วยการรักษาแบบป้องกัน

โรคเลือดออกง่ายหยุดยาก 'ฮีโมฟีเลีย' (Hemophilia) เป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม ลักษณะของโรคคือ ผู้ป่วยมักจะมีอาการเลือดออกง่าย ออกนานและหยุดยากตั้งแต่วัยทารกแรกเกิดหรือช่วงวัยเด็ก ไม่สามารถควบคุมการไหลออกของเลือดได้ ไม่ว่าจะเป็นแผลที่มองเห็น หรือตามอวัยวะในร่างกาย โดยอาการเลือดออกของโรคฮีโมฟีเลียที่มีลักษณะเด่น ๆ มาจากการมีเลือดออกในข้อและกล้ามเนื้อ ซึ่งนอกจากทำให้ผู้ป่วยเจ็บปวดแล้ว ยังตามมาด้วยโอกาสเกิดภาวะทุพพลภาพ และถึงจะเป็นโรคที่ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ แต่หากได้รับการรักษาอย่าง

20 เมษายน 2566 11:22 น.

อยู่ได้อย่างมีสุขหากรู้เท่าทัน กับ "ฮีโมฟีเลีย" โรคเลือดออกง่ายหยุดยาก อันตรายในเด็ก — โรคฮีโมฟีเลีย หรือที่เรียกกันว่า โรคเลือดออกง่ายที่ถ่ายทอดทางพันธุก... ก.ค. 64

Octapharma เตรียมนำเสนอผลงานวิจัยเพื่อปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียและโรควอนวิลลิแบรนด์ ที่งาน ISTH 2021 Congress

Octapharma ประกาศในวันนี้ว่า ผลการวิจัยใหม่ทางวิทยาศาสตร์และทางคลินิก ซึ่งครอบคลุมกลุ่มผลิตภัณฑ์โลหิตวิทยาของบริษัท ได้แก่ Nuwiq(R) , wilate(R) , octanate(R) และ octanine(R)... ก.ค. 64

"ไทยพาณิชย์" จับมือ "โรช ไทยแลนด์" ร่วมแบ่งเบาความกังวลภาระการรักษาพยาบาล ส่ง "สินเชื่อเพื่อค่ารักษาโรคมะเร็งและโรคฮีโมฟีเลีย" บีบมือสู้พร้อมกับคนที่คุณรัก — ธนาคารไทยพา... พ.ค. 64

TOA และมูลนิธิคุณแม่ลี้กิมเกียว ตั้งคารวคุณ มอบเงินช่วยเหลือค่ารักษาพยาบาลผู้ป่วยเด็กโรคฮีโมฟีเลีย — ประจักษ์ ละออ ตั้งคารวคุณ ประธานกรรมการบริษัท ทีโอเอ ... มี.ค. 64

Octapharma AG ประกาศข้อมูลสรุปของโครงการวิจัย NuProtect จากการศึกษาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันหลังให้ยา Nuwiq(R) กับผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย เอ ที่มีอาการรุนแรงและไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน

Octapharma ประกาศในวันนี้ว่า ข้อมูลขั้นสุดท้ายจากโครงการวิจัย NuProtect ซึ่งศึกษาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันจากการให้ยา... ก.พ. 64

วันฮีโมฟีเลียโลก 2563 ปีแห่งความร่วมมือเพื่อสร้างคุณภาพชีวิตที่ดีแก่ผู้ป่วยทั่วไทย — วันฮีโมฟีเลียโลก ซึ่งตรงกับวันที่ 17 เมษายนของทุกปี เป็นวันที่ทั่วโลก... เม.ย. 63

ISTH เปิดตัวโครงการให้ความรู้เรื่องยีนบำบัดเพื่อรักษาโรคฮีโมฟีเลีย

สมาคม International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) มีความยินดีที่จะประกาศเปิดตัวโครงการให้ความรู้เรื่องยีนบำบัดเพื่อรักษาโรคฮีโมฟีเลีย หรือ Gene Therapy in Hemophilia: An ISTH Education Initiative อย่างเป็นทางการ ... ก.ค. 62

โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ สภากาชาดไทย จัดกิจกรรม “Hemophilia Thailand 4.0” เพื่อให้ความรู้เกี่ยวกับการดูแลผู้ป่วยโรคเลือดออกง่ายหยุดยาก — โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ สภ... เม.ย. 62

“Hemophilia Thailand 4.0” ฮิโมฟีเลียในยุคดิจิทัล — โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ เป็นเจ้าภาพจัดงาน Hemophilia Thailand 4.0 ในวันที่ 21 เมษายน 62 ความเป็นมาในประเทศ... เม.ย. 62

วิ่งสกัดโรค ก้าวต่อไปไม่สะเทือนไต...เพื่อผู้ป่วยโรคไตและโรคฮีโมฟีเลีย — "แบ็กซเตอร์ รันฟอร์ฟันด์" รวมพลคนรักสุขภาพทุกช่วงวัยกว่า 1,800 ราย วิ่งสกัดโรค ก้า... ต.ค. 60

ภาพข่าว: สปสช กับ โครงการรักษาโรคฮีโมฟีเลีย ช่วยผู้ป่วยนับพันราย ไม่ต้องเข้ารักษาที่โรงพยาบาล ประหยัดค่าใช้จ่ายได้มาก — เมื่อเร็ว ๆ นี้ นพ.ชูชัย ศรชำนิ รอ... ก.ย. 60

ก้าวใหม่ ความร่วมมือของคณะแพทยศาสตร์ทั่วประเทศ ในการรักษาโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลีย ช่วยผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียนับพันรายต่อปี ไม่ต้องมารับน้ำเหลืองในโรงพยาบาล ตั้งแต่สปสช.ริเริ่มโครงการฮีโมฟีเลีย — เผย โครงการ... ก.ย. 60

วิ่งสนุก สุขภาพดี...เพื่อผู้ป่วยโรคไตและโรคฮีโมฟีเลีย — บริษัท แบ็กซ์เตอร์เฮลธ์แคร์ (ประเทศไทย) จำกัด ผู้ประกอบการด้านเวชภัณฑ์และเครื่องมือแพทย์ชั้นนำ จัด... ต.ค. 59

ภาพข่าว: “แบ็กซ์เตอร์ รัน ฟอร์ ฟันด์” ปี4 วิ่งสนุก สุขภาพดี...เพื่อผู้ป่วยโรคไตและโรคฮีโมฟีเลีย — ภญ.ทิพวรรณ จิตพิมลมาศ ผู้จัดการประจำประเทศไทย บริษัท แบ็... ต.ค. 59

ชีวิตดีได้...แม้กายป่วย — “เรียนรู้และเข้าใจ...โรคฮีโมฟีเลีย” ชีวิตดีได้...แม้กายป่วย คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ร่วมกับ มูลนิธิโรคเลือดออกง่าย ... พ.ค. 58

“แบ็กซเตอร์ รัน ฟอร์ ฟันด์” วิ่งไปด้วยกัน ฟันฝ่าโรค — “แบ็กซเตอร์ รัน ฟอร์ ฟันด์” วิ่งไปด้วยกัน ฟันฝ่าโรค สมทบทุนช่วยเหลือผู้ป่วยโรคไตและโรคฮีโมฟีเลีย บร... ต.ค. 57

เรียนรู้และเข้าใจ...ฮีโมฟีเลีย โรคเลือดทางพันธุกรรม — หน่วยโลหิตวิทยา ร่วมกับ โครงการจุฬาคิดส์คลับ ฝ่ายกุมารเวชศาสตร์ โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ จัดกิจกรรม “ฮีโ... พ.ย. 56

25 ต.ค. 56 ขอเชิญร่วมงาน “จุฬาฮีโมฟีเลียเดย์” โดยไม่เสียค่าใช้จ่าย

หน่วยโลหิตวิทยา ร่วมกับ โครงการจุฬาคิดส์คลับ ฝ่ายกุมารเวชศาสตร์ โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ ขอเชิญผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย และญาติ ตลอดจนผู้สนใจเข้าร่วมงาน “จุฬาฮีโมฟีเลียเดย์” ร่วมเรียนรู้และเข้าใจโรคฮีโมฟีเลียโดยวิทยากรผู้เชี่ยวชาญ รศ.พญ... ต.ค. 56

สหพันธ์ฮีโมฟิเลียโลกฉลองครบรอบครั้งประวัติศาสตร์แด่ชุมชนผู้มีภาวะเลือดออกผิดปกติทั่วโลก

นับเป็นเวลา 50 ปีแล้วที่สหพันธ์ฮีโมฟิเลียโลก (World Federation of Hemophilia: WFH) ได้เป็นผู้นำระดับโลกที่ช่วยพัฒนาและดูแลผู้ป่วยที่มีภาวะเลือดออกผิดปกติ ซึ่งรวมถึงโรคฮีโมฟีเลีย ภาวะผิดปกติของการแข็งตัวของเกล็ด... มิ.ย. 56

“น้องต๋อง” เด็กหนุ่มผู้ใกล้ชิดกับความตาย คว้าแชมป์ประจำเดือนสิงหาคม คว้าเงิน 20,000 บาทแรกไปครอง !!!

ในที่สุดก็ได้ผู้ชนะประจำเดือนสิงหาคม เพื่อเข้าไปรอชิงรอบ 3 เดือนคนแรกของซีซั่น 2 ของรายการ “จันทร์พันดาว โจ๊ะ พรึม พรึม” เป็นเด็กหนุ่มที่ต้องต่อสู้กับโรคฮีโมฟีเลีย (เลือดออกง่าย หยุดยาก) “น้องต๋อง-นฤ... ต.ค. 54

รพ.สกลนครเปิดให้บริการศูนย์ดูแลผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย

โรงพยาบาลสกลนคร ร่วมกับ บริษัท แบ็กซ์เตอร์ เฮลธ์แคร์ (ประเทศไทย) จำกัด จัดโครงการวันฮีโมฟีเลีย จ.สกลนคร ขึ้นเพื่อเป็นการแลกเปลี่ยนเรียนรู้การดูแลผูป่วย พร้อมเปิดศูนย์ดูแลรักษาผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย จ.สกลนคร อย่างเป็นทางการ โดยมี นพ.อภิชาต อภิวัฒนพร... มิ.ย. 53

สรุปข่าวเอเชียเน็ทประจำวันพุธที่ 26 สิงหาคม 2552

ม็อกซ์ดูโอ ไออาร์ ซิดนีย์ และ เบดมินสเตอร์, นิวเจอร์ซีย์: QRxPharma Limited ประกาศถึงความสำเร็จในโครงการศึกษานำร่องเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาเม็ดแคปซูล MoxDuo IR ในผู้ป่วยที่มีอาการบาดเจ็บรุนแรงหลังเข้ารับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียม... ส.ค. 52

อ็อคตาฟาร์มา มุ่งจัดการความเสี่ยงจากการรักษาโรคฮีโมฟีเลียด้วยยาต้าน

ในการประชุมของสมาคมการเกิดลิ่มเลือดและการห้ามเลือดนานาชาติ จะมีการพูดคุยเกี่ยวกับประสิทธิภาพในการป้องกันและทำลายของยาต้าน Factor VIII และการเปิดตัวยาต้าน FVIII ตัวแรกที่ผลิตจากเซลล์ของมนุษย์ อ็อคตาฟาร์มา เอจี (Octapharma AG) ... ส.ค. 52

ประชุมวิชาการแพทย์โรคฮีโมฟีเลีย

บริษัท แบ็กซ์เตอร์ เฮลท์แคร์ (ประเทศไทย) จำกัด จัดงานประชุมวิชาการแพทย์นานาชาติโรคเลือดออกง่ายหยุดยาก (ฮีโมฟีเลีย) “Thailand Hemophilia Treater’s Conference” โดยในการประชุมจะมีการบรรยายความรู้เกี่ยวกับนวัตกรรมใหม่และความก้าวหน้าด้านการรักษาผู้ป่วยโรคเลือดออกง่ายหยุดยาก... มิ.ย. 52