คุณบุญ พุฒิพงศ์ธนโชติ ประธานมูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี และแพทย์หญิงทิพย์วิมล ทิมอรุณ หน่วยเวชพันธุศาสตร์ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี (กลาง) ร่วมสัมมนาประจำปีผู้ป่วยโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ครั้งที่ 5 ประจำปี 2558 ทั้งนี้เพื่อขับเคลื่อนการเข้าถึงสิทธิ์ต่างๆในการรักษาพยาบาล ของผู้ป่วยประเภทโรคหายาก หรือ โรคพันธุกรรม เมตาบอลิกแอลเอสดี ในประเทศไทยมีผู้ป่วยไม่เกิน 1,000 คน ณ ห้องประชุม อาคารเรียน โรงเรียนพยาบาลรามาธิบดี ชั้น 8 โรงพยาบาลรามาธิบดี ดูรายละเอียดเพิ่มเติม www.lsdthailand
22 ปีแห่งความหวัง: บทเรียนจาก "โกเช่ร์" สู่แนวทางการเข้าถึงการรักษาผู้ป่วยโรคหายากอย่างยั่งยืน
—
เนื่องในโอกาสครบรอบ 22 ปีของการคิดค้นยาเอนไซม์ทดแทนที่ใช้...
งาน "20 ปี บนเส้นทางแห่งความหวัง…เสริมพลังโกเช่ร์" เนื่องในวันโกเช่ร์สากล (International Gaucher Day)
—
นายแพทย์รุ่งเรือง กิจผาติ (ที่ 4 จากซ้าย) โฆษกกระท...
มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี รวบรวมเสียงสะท้อนผู้ป่วยโรคหายาก ผ่านหนังสือ "12 ปี แห่งการเดินทางของมูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี" มอบให้แก่ สปสช.
—
มูลนิธิโรคพ...
มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี และทาเคดา ประเทศไทย ร่วมส่งต่อความหวังให้ผู้ป่วยโกเช่ร์ กระตุ้นสังคมเข้าใจผู้ป่วยมากขึ้นในวันโกเช่ร์สากล
—
โรคโกเช่ร์เป็นโรคทา...