ภาพข่าว: มูลนิธิแอลเอสดี

          คุณบุญ พุฒิพงศ์ธนโชติ ประธานมูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี และแพทย์หญิงทิพย์วิมล ทิมอรุณ หน่วยเวชพันธุศาสตร์ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี (กลาง) ร่วมสัมมนาประจำปีผู้ป่วยโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ครั้งที่ 5 ประจำปี 2558 ทั้งนี้เพื่อขับเคลื่อนการเข้าถึงสิทธิ์ต่างๆในการรักษาพยาบาล ของผู้ป่วยประเภทโรคหายาก หรือ โรคพันธุกรรม เมตาบอลิกแอลเอสดี ในประเทศไทยมีผู้ป่วยไม่เกิน 1,000 คน ณ ห้องประชุม อาคารเรียน โรงเรียนพยาบาลรามาธิบดี ชั้น 8 โรงพยาบาลรามาธิบดี ดูรายละเอียดเพิ่มเติม www.lsdthailand.org

ข่าวมูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี+โรงเรียนพยาบาลรามาธิบดีวันนี้

ภาพข่าว: มูลนิธิแอลเอสดี

คุณบุญ พุฒิพงศ์ธนโชติ ประธานมูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี และแพทย์หญิงทิพย์วิมล ทิมอรุณ หน่วยเวชพันธุศาสตร์ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี (กลาง) ร่วมสัมมนาประจำปีผู้ป่วยโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ครั้งที่ 5 ประจำปี 2558 ทั้งนี้เพื่อขับเคลื่อนการเข้าถึงสิทธิ์ต่างๆในการรักษาพยาบาล ของผู้ป่วยประเภทโรคหายาก หรือ โรคพันธุกรรม เมตาบอลิกแอลเอสดี ในประเทศไทยมีผู้ป่วยไม่เกิน 1,000 คน ณ ห้องประชุม อาคารเรียน โรงเรียนพยาบาลรามาธิบดี ชั้น 8 โรงพยาบาลรามาธิบดี ดูรายละเอียดเพิ่มเติม www.lsdthailand

เนื่องในโอกาสครบรอบ 22 ปีของการคิดค้นยาเอ... 22 ปีแห่งความหวัง: บทเรียนจาก "โกเช่ร์" สู่แนวทางการเข้าถึงการรักษาผู้ป่วยโรคหายากอย่างยั่งยืน — เนื่องในโอกาสครบรอบ 22 ปีของการคิดค้นยาเอนไซม์ทดแทนที่ใช้...

หลากหลายความหวังของผู้ป่วยแอลเอสดี ต่อความช่วยเหลือจากภาครัฐ

คุณบุญ พุฒิพงศ์ธนโชติ ประธานมูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ในฐานะผู้ขับเคลื่อนการเข้าถึงสิทธิ์ต่างๆในการรักษาพยาบาลของผู้ป่วยประเภทโรคหายาก โรคพันธุกรรมเมตาบอลิกแอลเอสดี เป็นโรคที่จัดอยู่ในประเภทโรคหายาก( Rare Disease)ในประเทศไทยมีผู้ป่วยไม่...

มมนาประจำปีผู้ป่วยโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ครั้งที่ 5

มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ในฐานะผู้ขับเคลื่อนการเข้าถึงสิทธิ์ต่างๆในการรักษาพยาบาลของผู้ป่วยประเภทโรคหายาก จัด สัมมนาประจำปีผู้ป่วยโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ครั้งที่ 5 แอลเอสดีเป็นโรคพันธุกรรม เมตาบอลิกแอลเอสดี โรคที่จัดอยู่ในประเภทโรคหายาก ( Rare...

ซาโนฟี่ จัดสัมมนาประจำปีผู้ป่วยโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ครั้งที่ 5

บริษัท ซาโนฟี่ ประเทศไทย ผู้นำระดับโลกด้านการดูแลสุขภาพโดยคำนึงถึงความต้องการของผู้ป่วยเป็นหลัก และ มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ในฐานะผู้ขับเคลื่อนการเข้าถึงสิทธิ์ต่างๆในการรักษาพยาบาลของผู้ป่วยประเภทโรคหายาก ร่วมกันจัด...

ปฏิทินข่าวกิจกรรมประจำวันนี้(26 มกราคม 2555)

วันพฤหัสบดีที่ 26 มกราคม 2555 08.00 น. มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ร่วมกับ หน่วยเวชพันธุ ศาสตร์ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ โรงพยาบาลรามาธิบดี และ สถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหา ราชินี จัดงานเสวนา “ทางออกในการช่วยเหลือผู้ป่วยโรค พันธุกรรมแอลเอสดี” ณ ...

ปฏิทินข่าวกิจกรรมประจำวันพรุ่งนี้(26 มกราคม 2555)

วันพฤหัสบดีที่ 26 มกราคม 2555 08.00 น. มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ร่วมกับ หน่วยเวชพันธุ ศาสตร์ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ คณะแพทยศาสตร์ โรงพยาบาลรามาธิบดี และ สถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหา ราชินี จัดงานเสวนา “ทางออกในการช่วยเหลือผู้ป่วยโรค พันธุกรรมแอล...