ข่าวประชาสัมพันธ์ MedAlliance+Conference

Excellent 12-Month Results from SELUTION SFA Trial Presented at JET

12-month results from the SELUTION SFA trial have been presented at the Japan Endovascular Treatment (JET) Conference in Tokyo. The objective of this study was to assess the safety and efficacy of SELUTION SLR(TM), MedAlliance's novel sirolimus-eluting balloon, for endovascular therapy of de novo and non-stented restenotic lesions in the superficial femoral artery (SFA) and popliteal artery (PA). The prospective, multicenter single arm trial has involved 134 patients treated across 13 sites in

MedAlliance Acquired by Cordis for up to USD 1.135 Billion

Swiss-based medical technology company MedAlliance has been acquired by Cordis for a 2022 investment of $35M and a 2023 upfront closing payment of $200M, together with regulatory achievement milestones of up to $125M and commercial milestones...

Cordis ซื้อกิจการ MedAlliance เรียบร้อยแล้ว มูลค่ารวมแตะ 1.135 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ

MedAlliance บริษัทเทคโนโลยีการแพทย์จากสวิตเซอร์แลนด์ ถูก Cordis เข้าซื้อกิจการเป็นอันเสร็จสิ้น ซึ่งประกอบด้วยเงินลงทุนเริ่มต้นเมื่อปี 2565 รวม 35 ล้านดอลลาร์ เงินชำระล่วงหน้า 200 ล้านดอลลาร์ในปี 2566 เงินสูงสุด 125...

MedAlliance Announces Enrollment of over 1,660 Patients in Landmark SELUTION DeNovo Study

MedAlliance has announced enrollment of over 1,660 patients in its ground-breaking SELUTION DeNovo coronary randomized study. Recruitment is now half way towards a planned 3,326 patients. SELUTION DeNovo...

MedAlliance ประกาศรับผู้ป่วยเข้าร่วมโครงการศึกษาเซลูชัน เดอโนโว ได้กว่า 1,660 คนแล้ว

MedAlliance ประกาศรับผู้ป่วยเข้าร่วมเป็นจำนวนมากกว่า 1,660 คนแล้ว ในโครงการศึกษาโรคหลอดเลือดหัวใจแบบสุ่มที่ก้าวล้ำ เซลูชัน เดอโนโว (SELUTION DeNovo) ขณะนี้กระบวนการรับผู้ป่วยดำเนินมาถึงครึ่งทางแล้วจากจำนวนที่วางแผน...

MedAlliance announces enrollment of First Patient in SELUTION SLR LOVE-DEB Coronary Study

The first patient has been enrolled in a UK study of large vessel de novo coronary artery disease treated with SELUTION SLR(TM). This is a trial initiated by physicians at the Wrightington, Wigan and Leigh...

MedAlliance ประกาศรับผู้ป่วยรายแรกในโครงการ LOVE-DEB เพื่อศึกษาบอลลูนเคลือบยาเซลูชัน เอสแอลอาร์ ในการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจ

โครงการศึกษาโรคหลอดเลือดหัวใจขนาดใหญ่ที่เกิดครั้งแรกด้วยการรักษาโดยใช้เซลูชัน เอสแอลอาร์ (SELUTION SLR(TM)) ในสหราชอาณาจักร ได้รับผู้ป่วยรายแรกเข้าร่วมโครงการแล้ว โดยเป็น...

MedAlliance announces the completion of enrollment in SAVE Trial with SELUTION SLR for Treatment of AV Fistulas in Renal Dialysis Patients

MedAlliance has announced completion of patient enrollment in the SAVE Clinical Trial with the SELUTION SLR(TM) 018 DEB (drug-eluting balloon) for the treatment...

เม็ดอัลไลแอนซ์ประกาศรับอาสาสมัครร่วมโครงการ SAVE ครบแล้ว เตรียมใช้เซลูชัน เอสแอลอาร์ ผ่าตัดทำเส้นเลือดล้างไตกับผู้ป่วยฟอกไต

เม็ดอัลไลแอนซ์ (MedAlliance) ประกาศรับผู้ป่วยเข้าร่วมโครงการทดลอง SAVE ครบเป็นที่เรียบร้อยแล้ว โดยโครงการทดลองนี้จะใช้บอลลูนเคลือบยา (DEB) เซลูชัน เอสแอลอาร์ 018 (SELUTION SLR...

ผลการศึกษาจากโครงการวิจัย SELUTION SFA ระยะเวลา 12 เดือน ได้รับการนำเสนอในการประชุม JET ที่ประเทศญี่ปุ่น

ผลการศึกษาจากโครงการวิจัย เซลูชัน เอสเอฟเอ (SELUTION SFA) ระยะเวลา 12 เดือน ได้รับการนำเสนอในที่ประชุม Japan Endovascular Treatment (JET) ณ กรุงโตเกียว การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประ...

MedAlliance Enrolls First US Patient into its Third FDA IDE Study: SFA SELUTION4SFA

The first US patient has been enrolled in the SELUTION4SFA Sirolimus DEB study by Dr. Arthur Lee at the Cardiac & Vascular Institute in Florida. This study evaluates SELUTION SLR(TM) in the treatment of occlusive...

โครงการวิจัยบอลลูนเคลือบยา เซลูชัน เดอโนโว เปิดรับผู้ป่วยเข้าร่วมแล้วกว่า 1,000 คน

เม็ดอัลไลแอนซ์ (MedAlliance) ประกาศว่า บริษัทได้รับผู้ป่วยกว่า 1,000 คนเข้าร่วมโครงการศึกษาแบบสุ่มเพื่อรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจในชื่อ เซลูชัน เดอโนโว (SELUTION DeNovo) และจนถึงตอนนี้ การเปิดรับผู้ป่วย...

Over 1,000 Patients Enrolled in Landmark SELUTION DeNovo Study

MedAlliance has announced enrollment of over 1,000 patients in its ground-breaking SELUTION DeNovo coronary randomized study. Recruitment is now a third of the way towards the target of 3,326 patients. SELUTION DeNovo compares the...

MedAlliance leads US Sirolimus DEB race: First US Patient enrolled into SELUTION SLR Coronary Sirolimus DEB Study

The first US patient has been enrolled at MedStar Washington Hospital Center in the SELUTION4ISR study evaluating SELUTION SLR(TM) to support FDA approval. This milestone follows...

MedAlliance SELUTION SLR is the first DEB to receive coronary de novo IDE approval, its fourth FDA IDE DEB Approval

SELUTION SLR(TM), MedAlliance's novel sirolimus-eluting balloon, has received conditional FDA Investigational Device Exemption (IDE) approval to initiate its pivotal clinical trial for...

เม็ดอัลไลแอนซ์เผยบอลลูนเคลือบยาเซลูชัน เอสแอลอาร์ ผ่านการรับรองสถานะ IDE จาก FDA สำหรับใช้ทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับโรคหลอดเลือดหัวใจ

หลังจากที่มีการเผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์ "คอร์ดิส" (Cordis) เตรียมเข้าซื้อกิจการ "เม็ดอัลไลแอนซ์" (MedAlliance) เมื่อสัปดาห์ที่แล้ว ล่าสุดเม็ดอัลไล...

MedAlliance SELUTION SLR Receives Coronary FDA IDE Approval

Following our communication last week "MedAlliance to be acquired by Cordis", MedAlliance is pleased to make the following announcement: SELUTION SLR(TM), MedAlliance's novel sirolimus-eluting balloon, has received FDA Investigational...

"คอร์ดิส" เตรียมเข้าซื้อกิจการ "เม็ดอัลไลแอนซ์"

เม็ดอัลไลแอนซ์ (MedAlliance) บริษัทเทคโนโลยีการแพทย์จากสวิตเซอร์แลนด์ ประกาศว่าได้ทำข้อตกลงกับคอร์ดิส (Cordis) สำหรับการเข้าซื้อกิจการ ซึ่งประกอบด้วยเงินลงทุนเริ่มต้น 35 ล้านดอลลาร์, เงินชำระล่วงหน้า 200 ล้านดอลลาร์, เงินสูงสุด 125 ล้านดอลลาร์ตามความสำ...

MedAlliance to be Acquired by Cordis

Swiss-based medical technology company MedAlliance has announced it has entered into an agreement with Cordis for an acquisition which includes an initial investment of $35M and upfront closing payment of $200M, regulatory achievement milestones of up to $125M and...

First patient enrolled in Erectile Dysfunction prospective randomized study with SELUTION SLR

An 82-year-old Taiwanese man has become the first patient to be enrolled in the initial Erectile Dysfunction (ED) randomized clinical trial (RCT) involving SELUTION SLR(TM), MedAlliance's novel sirolimus...

โครงการวิจัยบอลลูนเคลือบยาเซลูชัน เอสแอลอาร์ เพื่อรักษาภาวะเสื่อมสมรรถภาพทางเพศ เปิดรับผู้ป่วยรายแรกแล้ว

ชายชาวไต้หวันวัย 82 ปีได้กลายเป็นผู้ป่วยรายแรกในโครงการทดลองแบบสุ่ม (RCT) เพื่อรักษาภาวะเสื่อมสมรรถภาพทางเพศ (ED) โดยใช้บอลลูนเคลือบยาไซโลลิมัสแบบใหม่ของเม็ดอัลไลแอนซ์ (MedAlliance) อย่างเซลูชัน ...

First US Patient Enrolled in SELUTION SLR IDE Peripheral Study

The first US patient has been enrolled in the FDA SELUTION4BTK (Below-the-Knee) clinical trial evaluating SELUTION SLR(TM), MedAlliance's novel sirolimus-eluting balloon. This milestone follows Investigational Device Exemption (IDE)...

โครงการวิจัยบอลลูนเคลือบยาเซลูชัน เอสแอลอาร์ เปิดรับผู้ป่วยรายแรกในสหรัฐแล้ว

โครงการทดลองเอฟดีเอ เซลูชัน4บีทีเค (FDA SELUTION4BTK) ซึ่งศึกษาประสิทธิภาพในการใช้บอลลูนเคลือบยาไซโลลิมัสแบบใหม่ของเม็ดอัลไลแอนซ์ (MedAlliance) อย่างเซลูชัน เอสแอลอาร์ (SELUTION SLR(TM)) ในการรักษาบริเวณใต้เข่า (BTK) ได้...

บอลลูนเคลือบยาเซลูชัน เอสแอลอาร์ ของเม็ดอัลไลแอนซ์ ได้รับการรับรอง IDE เป็นครั้งที่สองจากอย.สหรัฐ

เซลูชัน เอสแอลอาร์ (SELUTION SLR(TM)) บอลลูนเคลือบยาไซโลลิมัสแบบใหม่ของเม็ดอัลไลแอนซ์ (MedAlliance) ได้รับการรับรอง Investigational Device Exemption หรือ IDE แบบมีเงื่อนไขจากสำนักงานคณะกรรมการอาหาร...