วันโกเช่ร์สากลประจำปีนี้ ซาโนฟี่ ประเทศไทย สมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทย สมาคมเวชพันธุศาสตร์และจีโนมิกส์ทางการแพทย์ (สวพจ.) พร้อมพันธมิตรสำคัญ จัดงาน "20 ปี บนเส้นทางแห่งความหวัง…เสริมพลังโกเช่ร์" ยืนหยัดเคียงข้างกลุ่มผู้ป่วยโรคหายาก โรคโกเช่ร์ (Gaucher) เป็นหนึ่งในโรคพันธุกรรมแอลเอสดี ซึ่งอยู่ในกลุ่มของ "โรคหายาก" มีอุบัติการณ์ผู้ป่วยโรคโกเช่ร์ ประมาณ 1 คนต่อ 100,000 คน โดยโรคนี้สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรม จากการขาดหรือการทำงานของเอนไซม์กลูโคซีรีโบรซิเดส (Glucocerebrosides) บกพร่อง เป็นการถ่ายทอด
งาน "20 ปี บนเส้นทางแห่งความหวัง…เสริมพลังโกเช่ร์" เนื่องในวันโกเช่ร์สากล (International Gaucher Day)
—
นายแพทย์รุ่งเรือง กิจผาติ (ที่ 4 จากซ้าย) โฆษกกระท...
22 ปีแห่งความหวัง: บทเรียนจาก "โกเช่ร์" สู่แนวทางการเข้าถึงการรักษาผู้ป่วยโรคหายากอย่างยั่งยืน
—
เนื่องในโอกาสครบรอบ 22 ปีของการคิดค้นยาเอนไซม์ทดแทนที่ใช้...
สมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทย
—
ดร. จงรัก วัชรินทร์รัตน์ อธิการบดี มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์ ให้เกียรติมาเป็นประธานเปิดงานประชุมวิชาการระดับนานาชาติในหัวข้อ...
มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี รวบรวมเสียงสะท้อนผู้ป่วยโรคหายาก ผ่านหนังสือ "12 ปี แห่งการเดินทางของมูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี" มอบให้แก่ สปสช.
—
มูลนิธิโรคพ...
มูลนิธิโรคพันธุกรรมแอลเอสดี และทาเคดา ประเทศไทย ร่วมส่งต่อความหวังให้ผู้ป่วยโกเช่ร์ กระตุ้นสังคมเข้าใจผู้ป่วยมากขึ้นในวันโกเช่ร์สากล
—
โรคโกเช่ร์เป็นโรคทา...
ภาพข่าว: สมาคมพันธุศาสตร์ฯ เชิดชูซีพีเอฟทำคุณประโยชน์แก่วงวิชาการพันธุศาสตร์
—
ฯพณฯ อำพล เสนาณรงค์ (ขวา) อดีตประธานที่ปรึกษาสมาคมพันธุศาสตร์แห่งประเทศไทย ...
ขอเชิญเข้าร่วมและนำเสนอผลงานการประชุมวิชาการจีโนมิกส์ ชีวสารสนเทศศาสตร์ และชีววิทยาเชิงระบบ วันที่ 10 - 11 กันยายน 2558 ณ ไบเทคบางนา กรุงเทพฯ
—
เครือข่ายชี...